La CE aprueba Elocta, de Sobi y Biogen, para el tratamiento de la hemofilia A
Es el primer tratamiento que proporciona protección prolongada, frente a los episodios de sangrado con inyecciones profilácticas cada 3 a 5 días.
Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi) y Biogen han anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Elocta (rFVIIIFc) para el tratamiento de la hemofilia A en los 28 Estados miembros de Unión Europea, así como en Islandia, Liechtenstein y Noruega. Elocta es un factor VIII de coagulación recombinante, proteína de fusión ... + leer más
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