La FDA sitúa a ocrelizumab en la vía de aprobación rápida para la esclerosis múltiple
La decisión adelantará en varios meses la fecha inicialmente prevista para su autorización.
Roche ha anunciado que la FDA expeditará el proceso de aprobación de ocrelizumab (Ocrevus) para su uso en el tratamiento de una forma deesclerosis múltiple (EM) que actualmente no tiene tratamiento. La gran farmacéutica busca una autorización tanto para la forma recidivante de la enfermedad (EMR) como para la progresiva ... + leer más
Artículos relacionados
Anticuerpos monoclonales para la EM compatibles con la lactancia
Ciertos medicamentos para la esclerosis múltiple que se toman durante la lactancia pueden no afectar el desarrollo de un niño durante los primeros tres años de vida. + leer más
La combinación de melatonina y corticoides muestra resultados prometedores en el tratamiento de la esclerosis múltiple
Un estudio del Instituto de Biomedicina de Sevilla revela que la combinación de melatonina y metilprednisolona protege eficazmente contra la esclerosis múltiple en modelos animales, permitiendo reducir hasta cuatro veces la dosis de corticoides. + leer más
Ahorrar en sanidad ya no exige dejar de invertir en fármacos
Conforta escuchar de algunas administraciones sanitarias autonómicas que la financiación de la sanidad ya no está amenazada y que todo paciente debe recibir la terapia que precisa ahora y también con el desarrollo de las ciencias ómicas y la medicina personalizada. + leer más
STADA alcanza un crecimiento del 9% en la primera mitad de 2024
STADA alcanzó un crecimiento del 9% en la primera mitad de 2024, con ingresos superiores a los 2.000 millones de euros y un fuerte desempeño en Specialty, impulsado por biosimilares y nuevas marcas. + leer más