Hallan un gen fundamental para la reparación muscular

Cuando se produce una lesión, los músculos suelen repararse a sí mismos. Sin embargo, en lesiones graves y enfermedades musculares genéticas, el músculo no puede satisfacer las demandas de regeneración de nuevos tejidos. + leer más

Arrojan luz sobre un raro trastorno caracterizado por una progresiva pérdida de la función muscular

Sobre la distrofia muscular facioescapulohumeral, una rara enfermedad sin curación, se desconocen muchos aspectos, sin embargo, nuevas investigaciones han arrojado luz sobre los mecanismos genéticos por los que se desencadena esta patología debilitante y abren la puerta a posibles nuevas estrategias terapéuticas. + leer más

Vinculan distrofia muscular gastrointestinal superior con la enfermedad de Parkinson

La distrofia muscular gastrointestinal superior podría estar asociada con el desarrollo clínico de la enfermedad de Parkinson, según recientes investigaciones por lo que un mayor conocimiento de estos mecanismos resulta de gran interés para el reconocimiento temprano del riesgo, así como para las necesarias intervenciones clínicas. + leer más

Los hijos de padres con trastornos mentales tienen más riesgo de desarrollar uno

Los hijos de padres con trastornos mentales tienen mayor riesgo de padecer el mismo trastorno y también mayor riesgo de padecer cualquier otro tipo de enfermedad mental. + leer más

Desarrollan una técnica para avanzar en el conocimiento de la disferlinopatía, un trastorno muscular raro

Dicho trastorno afecta a unas ocho personas por millón en todo el mundo. A diferencia de la conocida y común distrofia muscular Duchenne, esta patología suele presentarse al final de la adolescencia y los afectados desarrollan una debilidad severa en piernas y hombros. + leer más

Los antagonistas del calcio, claves para revertir la debilidad muscular de la distrofia miotónica

Los bloqueantes de los canales de calcio pueden revertir estos síntomas en modelos animales de la enfermedad. + leer más