Un derivado vitamínico podría ser eficaz en la distrofia de Duchenne
El restablecimiento de los niveles de nicotinamida-ribósido mejora la función muscular en un modelo animal.
Investigadores de la Escuela Politécnica Federal de Lausana han descubierto un potencial nuevo enfoque contra la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad de origen genético que cursa con inflamación y alteración de la función mitocondrial, circunstancias que finalmente conduce a la destrucción del músculo. A diferencia de las estrategias hasta ahora ... + leer más
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Un estudio demuestra que saruparib produce una respuesta antitumoral más potente y duradera
Según explica la jefa del Grupo de Terapéutica Experimental del VHIO, Violeta Serra, al tratarse de un inhibidor altamente selectivo de PARP1 se estima una reducción en la toxicidad y una mejor facilidad en la combinación con quimioterapia. Este fármaco ya se está testando en un ensayo clínico fase 1/2a. + leer más
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Esta aprobación está fundamentada en los resultados del ensayo fase III DUO-E publicado en Journal of Clinical Oncology. Según este, la combinación de ambos tratamientos redujo el riesgo relativo de progresión de la enfermedad o muerte en los pacientes con enfermedad pMMR en un 43%. + leer más