Opinión positiva del CHMP para Vimpat (lacosamida) en pacientes con epilepsia que tienen crisis focales
La aprobación definitiva de la Comisión Europea ampliaría la aplicación clínica de Vimpat en Europa.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido un dictamen positivo sobre una ampliación de la licencia para Vimpat (lacosamida) de UCB. Esta ampliación se refiere para el uso de este antiepiléptico en monoterapia en el ... + leer más
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