La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha seleccionado cinco proyectos para optimizar la terapia en pacientes críticos, enfermedades raras, psiquiatría y enfermedad inflamatoria intestinal presentados por los Servicios de Farmacia de los Hospitales del Mar (Barcelona), Santiago, La Coruña, Salamanca y La Fe (Valencia) como beneficiarios de las ayudas de la Fundación Española de Farmacia Hospitalaria (FEFH) para fomentar y promover el desarrollo de proyectos de investigación e innovación en salud.

Estudio NO-PAIN-PROJECT, del Hospital Universitario La Fe (Valencia)

El grupo de investigación ha destacado que, "el correcto manejo de la sedación y un adecuado control del dolor de los pacientes ingresados en la UCI es clave para asegurar el bienestar de los pacientes, sin embargo, a día de hoy continúa siendo un hándicap, principalmente por los problemas que existen para detectar correctamente el dolor en los pacientes sedados o inconscientes. Con este estudio pretendemos estudiar la farmacocinética y farmacogenética de la sedoanalgesia con el objetivo de optimizar la terapia, mejorar la experiencia de los pacientes en la UCI y el posterior impacto en la calidad de vida".

Programa OptiCloPre, del Complejo Hospitalario Universitario de la Coruña

Clozapina, único tratamiento indicado para la esquizofrenia resistente, se asocia frecuentemente con problemas en su prescripción, principalmente infrautilización, infradosifiación y politerapia con escaso soporte bibliográfico. Estrategias de mejora de la prescripción como los niveles plasmáticos (farmacocinética) y la prescripción en base al genotipo (farmacogenética) están bien documentadas pero su implantación en la rutina clínica es escasa. El estudio OptiCloPre tiene el objetivo de evaluar el impacto y la aplicabilidad clínica de la farmacocinética y farmacogenética en la mejora en la utilización de clozapina. Así mismo, pretende mejorar la implicación del farmacéutico de hospital en el manejo clínico del paciente psiquiátrico en el seno de equipos multidisciplinares.

El proyecto será llevado a cabo por un equipo multidisciplinar formado por farmacéuticos, psiquiatras, biólogos, biotecnólogos y bioinformáticos. Estará coordinado en el Complexo Hospitalario Universitario A Coruña en colaboración con Health in Code.

Además, colaborarán farmacéuticos del grupo de trabajo de neuropsiquiatría de la SEFH procedentes de centros sanitarios.

Caracterización del margen terapéutico de concentraciones de vedolizumab para pacientes con colitis ulcerosa, del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca

La monitorización terapéutica de fármacos biológicos es una estrategia muy útil para conocer la variabilidad en la exposición y respuesta a estos medicamentos, y personalizar el tratamiento de los pacientes con enfermedades inflamatorias intestinales

En el caso de vedolizumab la evidencia disponible es aún muy limitada, y se trata de un medicamento que por sus características para algunos pacientes representa la única alternativa farmacológica posible a la cirugía.

"El objetivo de este proyecto -según sus promotores- es caracterizar un margen terapéutico de concentraciones de vedolizumab en pacientes con colitis ulcerosa, que permita implementar la monitorización en la práctica clínica. Entre los potenciales beneficios de la optimización del uso de vedolizumab estarían la mejoría de resultados clínicos y de la calidad de vida de los pacientes".

Optimización del tratamiento oftálmico de la cistinosis mediante el empleo de lentes de contacto terapéuticas formuladas en Servicios de FH. Hospital Clínico Universitario Santiago de Compostela

"Con la financiación conseguida -explican desde el Hospital Clínico Universitario Santiago de Compostela- se podrá dar continuidad a una línea de investigación centrada en el tratamiento de la cistinosis ocular, una enfermedad rara que afecta principalmente a pacientes pediátricos". El Servicio de Farmacia de Santiago liderado por Irene Zarra, ya ha desarrollado con anterioridad un hidrogel de cisteamina que actualmente está siendo utilizado en pacientes de todo el territorio nacional. El objetivo del actual proyecto es diseñar nuevos sistemas de administración que puedan incrementar la biopermanecia de este fármaco en la superficie ocular y de este modo mejorar su efectividad.

Este proyecto se llevará a cabo en el Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS) y para su desarrollo se contará con un equipo multidisciplinar formado por farmacéuticos del ámbito clínico-asistencial de la XXI de Santiago y del ámbito académico pertenecientes a la Universidad de Santiago de Compostela. Por otra parte, también participaran especialistas del Servicio de Oftalmología y de Medicina Nuclear del centro, así como los coordinadores de los grupos de trabajo de farmacotecnia y enfermedades raras de la SEFH pertenecientes al Hospital la Fe (Valencia), Los Arcos del Mar Menor (Murcia) y el Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (Oviedo).

Farmacocinética de linezolid y meropenem en pacientes críticos con sospecha o infección intraabdominal confirmada, del Hospital del Mar (Barcelona)

Se trata del primer estudio cuyo objetivo es evaluar la farmacocinética de meropenem y linezolid en plasma y su penetración en líquido peritoneal en pacientes críticos con sospecha o infección intraabdominal confirmada. "Los resultados de este estudio -explican desde el Hospital del Mar- se utilizarán para el desarrollo de un modelo farmacocinético poblacional que permitirá el diseño de regímenes posológicos óptimos para el tratamiento de dichas infecciones. Todo ello podría suponer un elevado impacto en la práctica clínica permitiendo optimizar la eficacia terapéutica de estos antibióticos en la indicación mencionada y evitar la emergencia de aparición de resistencias bacterianas".