La detección temprana, clave para mejorar el pronóstico de la FPI

Se calcula que la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) puede tardar hasta dos años en ser diagnosticada porque sus síntomas suelen confundirse con otras enfermedades respiratorias de mayor prevalencia, como el asma o la EPOC. Sin embargo, existe un síntoma inconfundible para que los expertos en su abordaje den con la tecla de su detección y puedan tratarla cuanto antes y así garantizar una mayor eficacia de las terapias disponibles. Se trata del sonido crepitante de los pulmones cuando el médico ausculta al paciente con su fonendoscopio, similar al de las pisadas en la nieve o al de un velcro al despegarse. Por ello, y para facilitar el conocimiento de esta enfermedad y de sus síntomas, la Asociación de Familiares y Pacientes de Fibrosis Pulmonar Idiopática (AFEFPI) y Roche Farma han puesto en marcha la campaña `Dando en la tecla de la FPI´.

Se trata de una iniciativa de concienciación para acercar la enfermedad a la población y a los profesionales implicados en su abordaje, que se ha materializado en las teclas de un piano instalado en el suelo de la entrada del Teatro Real de Madrid. Al ser pisado, emite el sonido característico de unos pulmones con FPI, una enfermedad rara que afecta a unas 8.000 personas en España y que tiene una mortalidad superior a muchos tipos de cáncer, como el de mama, el de ovario o el colorrectal.

La campaña viajará este miércoles al Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y contará también con la colaboración de diferentes personalidades del mundo de la música como Álvaro Urquijo, compositor y guitarrista del grupo `Los Secretos´, el compositor Nico Casal, y los pianistas Juan Pérez Floristán y Mario Marzo. Todos ellos han mostrado su apoyo a los pacientes con FPI y han contribuido a dar visibilidad a los síntomas de la enfermedad a través de una serie de vídeos publicados en las redes sociales con el hashtag #DandoEnLaTecla.

Beatriz Lozano, directora de comunicación y pacientes de Roche Farma España, ha señalado la importancia de desarrollar iniciativas como esta y ha destacado el compromiso de la compañía con la investigación de las enfermedades raras. "Nuestra responsabilidad con la FPI va más allá de la investigación y el desarrollo de nuevas soluciones terapéuticas. Creemos que estar al lado de los pacientes y poner en marcha proyectos de divulgación y concienciación también contribuye a la mejora de su calidad de vida".

La clave: el diagnóstico precoz

Dificultad al respirar, tos seca y persistente que no cede en tres o cuatro semanas y dolor torácico son algunos de los síntomas más frecuentes de la FPI, aunque la pista inconfundible es el sonido característico de los pulmones al ser auscultados con un fonendo. El doctor Julio Ancochea, jefe del Servicio de Neumología del Hospital Universitario La Princesa (Madrid), ha insistido en la importancia de que los clínicos conozcan sus síntomas, "más concretamente los médicos de atención primaria, que constituyen la puerta de entrada del paciente con FPI a la ruta asistencial. Si estos expertos conocen bien la sintomatología de la enfermedad -añade- podrán derivar al paciente al neumólogo para ser tratados lo antes posible y garantizar el máximo potencial de los tratamientos disponibles actualmente".

En este sentido, la doctora Claudia Valenzuela, neumóloga de la Unidad de Enfermedades Intersticiales de este mismo hospital, ha insistido en la importancia de establecer sistemas de derivación rápida entre atención primaria y un hospital de referencia con una Unidad de Enfermedades Intersticiales y ha subrayado la importancia de la relación entre el médico y el paciente. "Esta relación ha de estar basada en una correcta comunicación que permita al paciente entender su enfermedad y sus opciones de tratamiento, y al profesional la situación y necesidades de su paciente".

Enfermera y cuidador: pilares de apoyo

El abanico de profesionales sanitarios implicados en el manejo de la FPI es muy amplio: neumólogos, cirujanos torácicos, radiólogos, profesionales de la enfermería o psicólogos son algunos de los expertos con los que trata el paciente durante todo el proceso de su enfermedad y aportan a la FPI una perspectiva multidisciplinar en cuanto a su tratamiento. Mª José Beceiro, enfermera del Hospital Universitario La Princesa (Madrid), ha resaltado la importancia del profesional de la enfermería porque "ayuda a facilitar la comunicación entre los pacientes y sus familiares, sirve de apoyo al cuidador principal y pone de manifiesto las necesidades del paciente en cada momento de la enfermedad". Además, Beceiro ha reivindicado la importancia de que exista, dentro de la especialidad de enfermería respiratoria, un título de enfermería experta en FPI o enfermedades interticiales.

Por su parte, el doctor David Rudilla, psicólogo del Hospital Universitario La Princesa (Madrid) especializado en enfermedades respiratorias, ha explicado que es necesario integrar al psicólogo como parte del equipo multidisciplinar que trata la FPI. "Los pacientes viven muchas emociones durante todo el proceso de la enfermedad, desde el miedo, hasta la tristeza. Ayudarles a gestionarlas y a mejorar su estado de ánimo es posible gracias a un psicólogo y a sus familiares y amigos, que en ocasiones también necesitan nuestro apoyo", ha señalado.

Además, la figura del cuidador resulta fundamental para los pacientes, ya que son quienes se comunican de manera más directa con ellos, conocen de primera mano sus miedos e inseguridades y tienen el papel de hacerles entender la enfermedad e informarles correctamente. Carlos Lines, presidente de AFEFPI, ha resaltado también el rol de las asociaciones de pacientes. "Desde nuestra asociación, desarrollamos diversas iniciativas para pacientes, familiares y cuidadores, que les ayudan a convivir con la enfermedad, les proporcionan información contrastada y veraz para que la conozcan a fondo y les conectan con otras personas que están pasando situaciones similares para resolver sus dudas a través de experiencias personales. Además, -ha añadido- trasladamos las demandas de los pacientes y sus familias al ámbito institucional para lograr avances que redunden en mejoras de la atención e investigación de esta enfermedad".