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"Además del retraso diagnóstico, el segundo reto principal de los pacientes que padecen una enfermedad minoritaria es el acceso a tratamiento"

El 28 de febrero se celebra el Día de las Enfermedades Raras. Los pacientes en nuestro país deben esperar todavía hoy una media de cuatro años para ser diagnosticados, y además se enfrentan a la escasez de terapias, así como a la inequidad a la hora de beneficiarse de ellas. Hablamos de ello con Juan Carrión, presidente de FEDER.

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27/03/2023
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