Científicas del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol han generado un anticuerpo dirigido a la molécula CD5L, expresada en una subpoblación de macrófagos con actividad inmunosupresora en el microambiente tumoral. La administración intraperitoneal de este anticuerpo en ratones con tumores ya establecidos redujo significativamente el tamaño del tumor, ya a los 15 días, sin que el tratamiento se asociara a toxicidad sistémica obvia ni a alteraciones de la bioquímica sanguínea. La actividad terapéutica cursó con una reprogramación favorable de las células mieloides del microentorno tumoral, así como con una reducción de los marcadores de agotamiento en los linfocitos T CD4+. El desarrollo del anticuerpo ha tenido lugar tras constatar la existencia de una correlación entre la presencia de macrófagos CD5L+ en biopsias y una peor prognosis en pacientes con adenocarcinoma papilar, un subtipo de cáncer de pulmón no microcítico. Las muestras procedentes de pacientes en los estadios más avanzados de la enfermedad exhibieron mayor número de estos macrófagos, asociándose éstos a un riesgo de recurrencia hasta 3.5 veces mayor.

Así lo afirma Maria Rosa Sarrias, directora del estudio, quien prosigue indicando que éste también confirmó que la expresión de CD5L se encuentra circunscrita a la población M2, la cual incluye exclusivamente a macrófagos inmunosupresores. La investigadora concluye indicando que los actuales hallazgos pueden tener implicaciones, no sólo en la inmunoterapia del cáncer de pulmón, sino también en otros tipos de tumores sólidos