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Los pediatras impulsan la investigación clínica en Atención Primaria

El grupo de trabajo que lidera Farmaindustria celebra una nueva reunión, que también ha contado con la participación de dos nuevas compañías farmacéuticas.

12/12/2023

El impulso a la investigación clínica en Atención Primaria (AP) sigue avanzando en España. Este lunes se ha celebrado una nueva reunión del grupo de trabajo mixto compuesto por representantes de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc) y ...

El impulso a la investigación clínica en Atención Primaria (AP) sigue avanzando en España. Este lunes se ha celebrado una nueva reunión del grupo de trabajo mixto compuesto por representantes de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc) y de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG); miembros de organizaciones de pacientes; investigadores de comunidades autónomas, e industria farmacéutica.

Este grupo, que ha desarrollado la Guía de recomendaciones de buenas prácticas para el fomento de la investigación clínica en Atención Primaria y que se presentó a finales de noviembre en Málaga, se ha reunido para analizar y debatir cuál debe ser el plan de trabajo para 2024 y continuar el camino abierto por este pionero documento.

Y lo ha hecho con la incorporación de los pediatras, pieza fundamental de la prestación en Atención Primaria, a través de representantes de la Asociación Española de Pediatría (AEP), de la Red Española de Ensayos Clínicos Pediátricos (Reclip) y del Hospital Sant Joan de Déu, uno de los centros punteros en esta área.

Asimismo, a las nueve compañías farmacéuticas ya participantes (AstraZeneca, Boehringer-Ingelheim, GSK, Italfármaco, Janssen, MSD, Novartis, Sanofi y Servier) se han sumado otras dos: Novo Nordisk y Organon, prueba del compromiso del sector con el impulso a la descentralización de los ensayos clínicos y el trabajo en red.

La reunión, coordinada por la directora de Investigación Clínica y Traslacional y el director del Departamento de Relaciones con las Comunidades Autónomas de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga y José Ramón Luis-Yagüe, respectivamente, se centró en analizar las prioridades en el marco de las ocho recomendaciones de actuación que fija el documento.

España ocupa una posición de liderazgo en la realización de ensayos clínicos con medicamentos, con más de 4.000 estudios en marcha —ocho de cada diez están promovidos por la industria farmacéutica— y unos 170.000 pacientes participando en alguno de los que hay activos en nuestro país. Esta situación permite que los pacientes accedan a tratamientos en investigación de forma temprana, que en muchos casos es la única opción para paliar su enfermedad o mejorar su calidad de vida.

Sin embargo, esta situación no se refleja en el ámbito de la Atención Primaria. En los últimos años en nuestro país sólo un 7,5% de los estudios cuentan con la participación de, al menos, un centro de AP. Y se aprecia una caída de las participaciones de centros de salud en estos estudios (un 2%) y una alta concentración a nivel autonómico de los participantes en escasas comunidades autónomas. Por tanto, promover la participación de la investigación en este ámbito es no sólo una necesidad, sino una oportunidad para el Sistema Nacional de Salud (SNS).

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