La Dirección General de Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad ha comunicado la retirada definitiva del visado para la triple terapia en asma grave. Se trataba de una demanda conjunta por parte de pacientes y profesionales liderada por ...
La Dirección General de Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad ha comunicado la retirada definitiva del visado para la triple terapia en asma grave. Se trataba de una demanda conjunta por parte de pacientes y profesionales liderada por la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) con el apoyo de cinco sociedades científicas y una asociación de pacientes.
En España, el asma afecta aproximadamente a 2,5 millones de personas. Se trata de una patología respiratoria crónica que ha incrementado su incidencia en los últimos años por diversos factores como la contaminación ambiental, que provoca alrededor de 1.000 muertes en España, superando en ocasiones las causadas por accidentes de tráfico. Esta elevada cifra de mortalidad es causada por la falta de adherencia y el mal control del asma.
El uso de la triple terapia fija (TTF) para el manejo del asma ha demostrado beneficios clínicos en comparación con la triple terapia en dosis abiertas (TTA) y la doble terapia. Tras diversos años de estudios y aplicación se ha demostrado que mejora de los síntomas y el control del asma, reduce la tasa de exacerbaciones moderadas o graves, reduce el uso de medicación de rescate y mejora la calidad de vida de los pacientes.
Esta retirada no solo implicará beneficios para los pacientes, sino también en el Sistema Nacional de Salud, ya que el libre acceso a la triple terapia permite una reducción tanto de las visitas a Atención Primaria como a Urgencias. Este tratamiento reduciría también el coste en comparación a la terapia libre, además de reducir costos sanitarios globales al disminuir la necesidad de hospitalizaciones y la utilización de otros medicamentos adicionales, según demuestran varios estudios.
Esta medida llega tras la presentación del documento de consenso por parte la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) con el apoyo de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clinica (SEAIC), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC), la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) y la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES), así como la Federación Española de Asociaciones de Pacientes Alérgicos y con Enfermedades Respiratorias (FENAER) en el que se solicitaba la eliminación de esta limitación en favor de un buen control de la patología y un acceso equitativo a los tratamientos.
En palabras del Presidente de SEPAR, el Dr. Francisco García Río, "agradecemos y nos felicitamos por esta decisión, que responde a una demanda de pacientes y profesionales en la búsqueda de una mayor equidad, mejor control de la enfermedad, reducción de la mortalidad, disminución de la presión asistencial y mayor eficiencia del Sistema Nacional de Salud."