Actualmente, alrededor de 7 millones de embarazadas, a nivel mundial, se encuentran afectadas por hipertensión pretermino en el embarazo o preeclampsia, que puede provocar complicaciones importantes, como muerte fetal y neonatal, además de estancias hospitalarias más largas.

Al respecto, las pruebas basadas en el factor de crecimiento placentario (PlGF) tienen una alta precisión diagnóstica para predecir la preeclampsia que puede afectar al parto y poder reducir resultados adversos maternos graves.

La prueba PIGF es un novedoso análisis de sangre que puede detectar niveles de factor de crecimiento placentario y flt-1 soluble, que son biomarcadores de preeclampsia. Un resultado anormal identificará a aquellas mujeres y bebés con mayor riesgo de sufrir resultados adversos, que necesitan vigilancia intensiva, mientras que un resultado normal significa que las embarazadas pueden ser dadas de alta de manera segura para continuar con la atención prenatal normal.

El ensayo controlado aleatorio, multicéntrico, de superioridad, de grupos paralelos, denominado PARROT-2 fue realizado en 22 unidades de maternidad en Inglaterra, Escocia y Gales, y en él participaron 1.252 mujeres de 18 años o más con sospecha de preeclampsia entre 22 semanas y 0 días de gestación y 35 semanas y 6 días de gestación.

Sin embargo, el beneficio clínico de repetir pruebas basadas en PlGF no está claro. En este sentido, investigadores del King´s College de Londres (Reino Unido) han llevado a cabo un estudio, cuyos resultados han sido publicados en ´The Lancet´, en el que se llega a la conclusión de que dicha repetición de pruebas si bien permitió un diagnóstico más rápido de la preeclampsia, sin embargo, esto no se tradujo en mejores resultados para las mujeres o sus bebés.

"Nuestros hallazgos no respaldan las pruebas universales y repetidas de rutina, como recomiendan algunos grupos internacionales. Sin embargo, el beneficio clínico de una prueba única basada en el factor de crecimiento placentario cuando se sospecha por primera vez preeclampsia sigue siendo claro. Por tanto, las pruebas basadas en el factor de crecimiento placentario puedan alcanzar una implementación generalizada en todos los entornos sanitarios", según la Dra. Alice Hurrell, primera autora del estudio de la Facultad de Ciencias de la Población y el Curso de la Vida.

En definitiva, según se desprende de este estudio, se necesitan mejores métodos de identificación temprana y estratificación del riesgo para reducir la morbilidad y mortalidad materna y perinatal y optimizar la asignación de recursos.