Una nueva diana terapéutica ofrece promesa en el cáncer de mama triple negativo
La expresión de un antígeno poco convencional en las células tumorales hace a éstas susceptibles a un anticuerpo específico, tanto in vitro como in vivo.
Científicos de diversos centros franceses han descubierto que las células de cáncer de mama triple negativo (CMTN) expresan la versión transmembranal del antígeno CD160 (DC160TM), una molécula que se creía expresada mayoritariamente en las células NK del sistema inmunitario. A raíz del hallazgo, los investigadores han desarrollado un anticuerpo que ...
Científicos de diversos centros franceses han descubierto que las células de cáncer de mama triple negativo (CMTN) expresan la versión transmembranal del antígeno CD160 (DC160TM), una molécula que se creía expresada mayoritariamente en las células NK del sistema inmunitario. A raíz del hallazgo, los investigadores han desarrollado un anticuerpo que reconoce el CD160TM, pero no la variante CD160GPI también expresada en las NK. Administrado intraperitonealmente dos veces por semana en ratones portadores de CMTN humano, el anticuerpo redujo significativamente el volumen del tumor, ya a los 17 días.
Anne Marie Cardine, científica de la Universidad de París y codirectora del estudio, subraya el potencial terapéutico de este nuevo enfoque indicando que el modelo animal utilizado se caracteriza por retener en diverso grado la funcionalidad tanto de las células NK como de los macrófagos. Adicionalmente, el tratamiento fue iniciado cuando los tumores ya habían alcanzado un volumen de al menos 65 milímetros cúbicos, lo que refleja un tumor en progreso, como el que suele encontrarse en clínica. Todos los animales control sin tratamiento exhibieron mayor volumen tumoral que los tratados, asegura la investigadora. En experimentos in vitro previos con líneas celulares, el equipo científico ya había demostrado que este anticuerpo media la fagocitosis de las células tumorales por los macrófagos y destruye esferoides tumorales en un ensayo de citotoxicidad, en ambos casos con una efectividad comparable a la de cetuximab. Cardine concluye señalando que el descubrimiento del primer antígeno terapéuticamente accionable en el CMTN abre una nueva vía al desarrollo de la inmunoterapia para este cáncer de difícil tratamiento.
