Novartis ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. ha aprobado Lutathera® (USAN: lutecioLu 177 dotatate/DCI: lutecio (177Lu) oxodotreótida) para el tratamiento de pacientes pediátricos a partir de 12 años con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (TNE-GEP) con receptores de somatostatina positivos(SSTR+), incluyendo los TNE del intestino anterior, medio y posterior. Esta aprobación la convierte en la primera terapia específicamente revisada y aprobada para su uso en pacientes pediátricos con TNE-GEP.

"Lutathera® pasa a ser la primera terapia aprobada específicamente para niños y adolescentes con TNE-GEP, y ofrece una nueva esperanza a los pacientes jóvenes que viven con este cáncer poco común", ha afirmado Tina Deignan, directora del Área Terapéutica de Oncología en EE. UU. "Las terapias con radioligandos ofrecen un potencial extraordinario para dar forma al futuro del tratamiento del cáncer. Con esta aprobación, hemos dado otro paso vital hacia el cumplimiento de esa visión, fortaleciendo nuestro compromiso con la investigación y el desarrollo de la plataforma TRL en múltiples tipos de cáncer y entornos de tratamiento".

Los TNE son un tipo de cáncer que se origina en las células neuroendocrinas de todo el organismo y se consideran habitualmente neoplasias malignas de crecimiento lento. El diagnóstico de los TNE a menudo se retrasa debido a la naturaleza inactiva de laenfermedad y, aproximadamente, entre el 10% y el 20% de los pacientes pediátricos son diagnosticados con enfermedadmetastásica. Aunque los TNE son una enfermedad huérfana, su incidencia ha aumentado en las últimas décadas.

"Si bien los TNE-GEP en niños y adolescentes son poco comunes, el impacto puede ser devastador. Esta aprobación aborda una necesidad crítica de nuevas opciones terapéuticas para estos pacientes vulnerables", ha comentado el Dr. Theodore Laetsch, investigador del estudio y director del Programa de Terapias del Desarrollo del Children´s Hospital of Philadelphia (CHOP), un centro de estudios clínicos de NETTER-P. "La introducción de la terapia con radioligandos ha supuesto un avancesignificativo en la forma en que tratamos los TNE-GEP, y nos ofrece esperanzas para que los pacientes más jóvenes dispongan ahora de la posibilidad de beneficiarse de esta innovación".

La aprobación se basó en el estudio NETTER-P, que evaluó la terapia en pacientes de 12 a <18 años con TNE-GEP SSTR+. El estudio notificó un perfil de seguridad consistente con la población adulta analizada en el estudio NETTER-1, el estudio pivotal para la aprobación de esta misma terapia en adultos. Además, la dosis de radiación absorbida estimada en pacientes pediátricos se situódentro de los umbrales establecidos para la radioterapia de haz externo y comparable a la de los adultos para la dosis aprobada.