Identifican un nuevo compuesto con actividad broncodilatadora preclínica
Su actividad en modelos de constricción bronquial y de inflamación de las vías respiratorias es similar, y en algunos casos superior, al de la budesónida.
Científicos de diversos centros suecos han determinado que la administración intratraqueal de la quinolina RCD405 induce la relajación de las vías respiratorias en un modelo de hiperreactividad bronquial. El tratamiento mejoró múltiples parámetros relacionados con la resistencia del tejido, siendo además más eficaz que la budesónida en la reducción de ...
Científicos de diversos centros suecos han determinado que la administración intratraqueal de la quinolina RCD405 induce la relajación de las vías respiratorias en un modelo de hiperreactividad bronquial. El tratamiento mejoró múltiples parámetros relacionados con la resistencia del tejido, siendo además más eficaz que la budesónida en la reducción de las elevaciones en los niveles de inmunoglobulina E. Aunque el compuesto careció de efecto sobre la inflamación y la producción de mucina en las vías respiratorias, sí redujo la producción de citoquinas y quimioquinas en el pulmón inflamado. Esta observación pudo ser sustanciada en el examen de la expresión de 84 genes relacionados con la alergia y el asma, constatándose disminuciones en los de las interleucinas 4, 5 y 13.
Estas reducciones fueron de mayor magnitud que las observadas con budesónida, según afirma Mikael Adner, investigador del Instituto Karolinska y director del estudio. El científico prosigue indicando que la actividad de RCD405 pudo ser también demostrada no sólo en los diversos modelos animales de uso frecuente en la investigación del asma, sino también en tejidos humanos. Crucialmente, este compuesto no se une a los receptores muscarínicos ni a los receptores beta-2 adrenérgicos, lo que reduciría el riesgo de efectos adversos. Adner prosigue indicando que RCD405 redujo, además, la inflamación y la producción de quimioquinas en un modelo de enfermedad pulmonar obstructiva crónica. El estudio también halló que los niveles del factor de transcripción NF-kappaB, esencial en la producción de mediadores inflamatorios, se reduce en presencia de RCD405, en un efecto dependiente de la concentración de este compuesto. El investigador concluye subrayando que su particular mecanismo de acción distingue a este compuesto de otros actualmente en uso en el asma y la EPOC, lo que apoyaría su ulterior desarrollo clínico.
