GSK ha anunciado que se presentarán resultados de su portafolio de oncohematología en el congreso anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) a través de 25 abstracts. La cita tendrá lugar desde mañana, 31 de mayo, hasta el 4 de junio en Chicago, EE. UU. Las presentaciones respaldan el enfoque novedoso y el compromiso de GSK en avanzar en el tratamiento de los cánceres de la sangre, los ginecológicos y ciertos tumores sólidos.

Actualización del programa de desarrollo clínico DREAMM

Se compartirán datos de los ensayos pivotales de fase III DREAMM-8 y DREAMM-7 que muestran el potencial de belantamab mafodotina en combinación frente al estándar de tratamiento en mieloma múltiple en el momento de la primera recaída o después de esta, incluyendo: 

• Resultados del ensayo DREAMM-8 que evalúa belantamab mafodotina en combinación con pomalidomida y dexametasona (PomDex) frente a bortezomib combinado con PomDex. Estos datos fueron seleccionados para su inclusión en el programa de prensa de ASCO (abstract #LBA105 de ASCO). 
• Análisis de subgrupos del ensayo DREAMM-7 que evalúa belantamab mafodotina más bortezomib y dexametasona (BorDex) frente a daratumumab más BorDex (abstract #7503 de ASCO). 
• Presentación adicional (abstract #7543 de ASCO) de los resultados primarios de DREAMM-7, presentados originalmente en la plenaria de la serie de ASCO el 6 de febrero de este año.

Colaboraciones para mejorar la atención al paciente

Se presentarán nuevos, y alentadores, datos de estudios colaborativos apoyados por GSK y otras alianzas que podrían transformar los resultados de salud en los pacientes con cáncer.

En primer lugar, se presentarán resultados actualizados de dostarlimab en cáncer de recto localmente avanzado con deficiencia del sistema de reparación de apareamientos erróneos (dMMR) en una presentación late-breaking oral rápida (abstract #LBA3512 de ASCO). Se trata de un estudio colaborativo apoyado por GSK, con el Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Estos datos llegan a continuación de los presentados en los congresos de ASCO 2022 y en el de la Sociedad Japonesa de Oncología Médica de 2023.

Además, Hansoh Pharma realizará una presentación oral sobre su estudio de fase II de HS-20093 en pacientes chinos con osteosarcoma recurrente o refractario (abstract #11507 de ASCO). A principios de este año, GSK obtuvo derechos exclusivos a nivel mundial (excluyendo China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán) para avanzar en el desarrollo clínico y la comercialización de HS-20093, un anticuerpo conjugado. 

También se presentarán resultados actualizados de un ensayo de fase 0/II de niraparib en pacientes con glioblastoma MGMT-no metilado de nuevo diagnóstico (abstract #2002 de ASCO), un estudio colaborativo respaldado y promovido por el Ivy Brain Tumor Center. El tratamiento con niraparib logró una mediana de supervivencia global de 20,3 meses en comparación con un control histórico de 12,7 meses. El perfil de seguridad fue consistente con lo que se ha informado previamente en este estudio. Basándose en estos resultados, se ha acelerado la puesta en marcha de un ensayo clínico de fase III de niraparib frente al estándar de tratamiento promovido por GSK.