Un estudio de Boehringer Ingelheim presenta resultados prometedores en el uso de Survodutide para tratar la fibrosis hepática
Los resultados de un subanálisis del ensayo clínico de Fase II de survodutide presentado en el Congreso de la EASL 2024 revelan mejoras significativas en la fibrosis hepática y la MASH en adultos en estadios F2 y F3.
Boehringer Ingelheim anuncia resultados prometedores de un subanálisis del ensayo clínico de Fase II de survodutide que muestran que hasta el 64,5% de los adultos con fibrosis en estadios F2 y F3 (cicatrización moderada a avanzada) lograron una mejoría de la fibrosis sin empeoramiento de esteatohepatitis metabólica (MASH), frente al ...
Boehringer Ingelheim anuncia resultados prometedores de un subanálisis del ensayo clínico de Fase II de survodutide que muestran que hasta el 64,5% de los adultos con fibrosis en estadios F2 y F3 (cicatrización moderada a avanzada) lograron una mejoría de la fibrosis sin empeoramiento de esteatohepatitis metabólica (MASH), frente al 25,9% con placebo después de 48 semanas de tratamiento [diferencia de respuesta del 38,6% (IC del 95% 18,1% - 59,1%), p=0,0005]. Los pacientes con fibrosis en estadios F2 y F3 tienen un mayor riesgo de desarrollar complicaciones relacionadas con el hígado.
Los resultados completos del ensayo clínico se presentaron el pasado viernes en el Congreso de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL) 2024 y se han publicado simultáneamente en The New England Journal of Medicine. El criterio de valoración secundario ha demostrado que hasta el 52,3% de los adultos tratados con este fármaco (BI 456906) lograron una mejoría significativa en la cicatrización hepática (fibrosis) en estadios F1, F2 y F3 (cicatrización leve a moderada o avanzada), frente al 25,8% con placebo después de 48 semanas de tratamiento [diferencia de respuesta del 26,5% (IC del 95% 8,37% – 44,66%), p
