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Nuevas medidas para garantizar la bioseguridad en los laboratorios clínicos

Revisar la seguridad y protección de las prácticas de laboratorio, que van desde las pruebas diagnósticas diarias hasta el trabajo de investigación de alta consecuencia, así como la efectividad de los mecanismos de supervisión nacional es el objetivo de las nuevas directrices difundidas por la OMS en este terreno.

11/07/2024

Los laboratorios están considerados componentes esenciales de los sistemas de salud, fundamentales para el diagnóstico de los pacientes y la atención clínica rápida, la vigilancia de enfermedades, la caracterización de patógenos y la investigación y el desarrollo de tratamientos y vacunas. Al respecto, existen riesgos intrínsecos de trabajar con agentes biológicos ...

Los laboratorios están considerados componentes esenciales de los sistemas de salud, fundamentales para el diagnóstico de los pacientes y la atención clínica rápida, la vigilancia de enfermedades, la caracterización de patógenos y la investigación y el desarrollo de tratamientos y vacunas.

Al respecto, existen riesgos intrínsecos de trabajar con agentes biológicos no solo de naturaleza de bioseguridad, como la exposición o liberación no intencionada, sino también de bioprotección, que incluye el robo, mal uso o liberación intencionada de material biológico.

En este terreno, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha difundido, recientemente, unas directrices actualizadas sobre bioseguridad en los laboratorios. Y es que como considera, unas instalaciones adecuadamente diseñadas y equipadas, con personal capacitado, junto con medidas de mitigación de riesgos basadas en evidencia, informes transparentes y mecanismos de supervisión por niveles pueden proteger a la comunidad  y a los trabajadores sanitarios de microorganismos y toxinas patógenos, así como del uso indebido y la liberación de materiales biológicos, ya sea intencional o involuntaria, al tiempo que permiten que continúe la investigación biomédica legítima.

 Nuevas pautas

Las nuevas actualizaciones de la guía incluyen el fortalecimiento de las medidas de ciberseguridad y el manejo de información confidencial como los registros de pacientes; la reducción de los riesgos de las nuevas tecnologías, incluidas las relacionadas con la modificación genética y la manipulación de patógenos y la inteligencia artificial (IA); y consejos para mantener los laboratorios seguros y protegidos durante emergencias como guerras, disturbios civiles y desastres por peligros naturales.

En definitiva, el nuevo documento acerca a las mejores prácticas mundiales y abarca la parte de bioseguridad del ciclo de vida de la gestión de riesgos biológicos, desde la recolección, el transporte, el almacenamiento y la experimentación, y en contextos específicos como todo tipo de laboratorio biomédico, actividades de investigación, repositorios y biobancos. También proporciona consideraciones clave y mejores prácticas para los niveles institucional, nacional e internacional, incluida la supervisión reglamentaria.

La guía ha sido estructurada en cinco partes: evaluación de riesgos de bioseguridad basada en consecuencias; tecnologías emergentes y amenazas potenciales (ciberseguridad, seguridad de la información, técnicas moleculares, inteligencia artificial); legislación y reglamentación internacional y nacional; fortalecimiento del rol y la responsabilidad de los comités institucionales de bioseguridad; y situaciones extremas: guerra, disturbios civiles, desastres naturales devastadores.

 

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