Boehringer Ingelheim y OSE Immunotherapeutics SA (OSE), una empresa biotecnológica (ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE), han anunciado que Boehringer avanzará a la siguiente fase de desarrollo clínico su programa de tratamiento inmuno-oncológico "first-in-class" contra SIRPα . Como parte del programa, Boehringer continuará con el desarrollo de un anticuerpo inhibidor de SIRPα de nueva generación mejorado, el cual será ahora probado en un estudio de Fase 1b.

Las terapias inmuno-oncológicas logran una remisión sostenida solo entre el 15-20% de todos los casos de cáncer. Boehringer Ingelheim tiene como objetivo aumentar significativamente esta proporción. Con su investigación en inmuno-oncología, Boehringer está desarrollando varios enfoques complementarios para activar el sistema inmunológico contra las células tumorales y uno de estos enfoques es bloquear el punto de control inmunitario de SIRPα.

"Estamos muy emocionados de avanzar en el programa de SIRPα que OSE inició", dijo Vittoria Zinzalla, jefa Global de Medicina Traslacional y Farmacología Clínica en Boehringer Ingelheim. "Con los datos positivos de nuestros primeros estudios clínicos y el cambio a un anticuerpo mejorado, esperamos lograr nuestro objetivo de acelerar y expandir nuestro pipeline de terapias "first-in-class" oncológicas para transformar la vida de los pacientes afectados por el cáncer".

Nicolas Poirier, CEO de OSE Immunotherapeutics, comentó: "Estamos encantados de ver el avance en el desarrollo clínico del proyecto de SIRPα en inmuno-oncología y la expansión en enfermedades cardiovasculares-renales-metabólicas (CRM). Esto nos acerca un paso más a lograr nuestro objetivo de proporcionar esta innovación contra SIRPα en beneficio de más pacientes".

SIRPα es un receptor expresado en macrófagos, los cuales pueden reconocer, fagocitar y destruir células cancerosas. La unión de este receptor con su ligando, el clúster de diferenciación 47 (CD47), detiene esta actividad inmune. Debido a ello, muchas células tumorales muestran CD47 en su superficie para escapar de la detección y destrucción por parte del sistema inmunológico. El bloqueo de SIRPα permite que los macrófagos aumenten su actividad inmune y sean capaces de destruir las células tumorales.

Boehringer Ingelheim está fortaleciendo aún más su amplio pipeline de inmuno-oncología con el avance de este programa para acelerar terapias de nueva generación contra el cáncer y abordar las altas necesidades no cubiertas de los pacientes. Boehringer será el único responsable de todo el desarrollo posterior y la posible futura comercialización.