El ensayo internacional FINEARTS-HF ha confirmado por primera vez que la fineronona, un fármaco que hasta ahora se prescribe en determinados casos de enfermedad renal crónica, reduce el empeoramiento y aumenta la supervivencia de los  pacientes con insuficiencia cardíaca (IC) con una fracción de eyección (porcentaje de  sangre que el ventrículo izquierdo bombea hacia la aorta en cada contracción) del 40% o más. Esto puede provocar un cambio en las guías clínicas para el tratamiento de cerca del 50% de las personas con insuficiencia cardíaca. Este segmento de pacientes de IC no cuenta hasta ahora con ninguna solución terapéutica más allá de los inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (iSGLT2), que tienen un efecto parcial. 

"Los resultados de este estudio suponen un avance sin precedentes en el manejo de  pacientes con insuficiencia cardíaca y función ventricular preservada, puesto que hasta ahora las opciones terapéuticas eran muy reducidas para ellos", según el Dr. Josep Comin, director clínico del Área de Enfermedades del Corazón del Hospital de Bellvitge (HUB) y del grupo Bio-Heart de Investigación en Enfermedades 

Cardiovasculares del IDIBELL y del CIBERCV y coordinador del ensayo en España, el país que más pacientes ha aportado al trabajo después de Estados Unidos y China. 

La insuficiencia cardíaca es una enfermedad crónica caracterizada por la disminución progresiva de la capacidad del corazón para llenarse y bombear sangre suficiente para satisfacer las necesidades del organismo. Afecta a unas 208.000 personas en Catalunya y más de 60 millones de personas en todo el mundo. En 2023 se diagnosticaron 37.000 nuevos casos en Catalunya y se registraron más de 400.000 visitas a urgencias y hospitalizaciones. 

Uno de los parámetros para el diagnóstico de insuficiencia cardíaca (IC) en una persona es el porcentaje de sangre que el ventrículo izquierdo bombea hacia la aorta en cada contracción. Es lo que se denomina fracción de eyección y según su porcentaje se considera normal (entre un 50% y un 70%), ligeramente reducida (entre  un 41% y un 49%) y reducida (menos del 40%). 

En el estudio multicéntrico de fase III, impulsado por Bayer y dirigido por los Dres. Scott Solomon, de la Universidad de Harvard, y John V. McMurray, de la Universidad de Glasgow, han participado más de 6.000 pacientes de centros de casi cuarenta  países de todo el mundo, que han sido seguidos durante una media de 32 meses, distribuidos entre el grupo que recibió el fármaco y el que recibió un placebo. 

La fineronona pertenece al grupo de fármacos llamados antagonistas de los receptores mineralcorticoides (ARM), que bloquean la actividad de determinados esteroides producidos por el organismo humano que pueden provocar daños en el  corazón y los riñones. Según los resultados del ensayo, la administración de la  fineronona redujo el riesgo de muerte cardiovascular y los episodios de insuficiencia cardíaca que requieren hospitalización cerca de un 16% respecto a los pacientes  incluidos en el grupo de control. Por este motivo, el Dr. Comin concluye que "sin duda  las aportaciones del estudio FINEARTS-HF implicarán un cambio en las guías de  práctica clínica internacionales para el manejo de la insuficiencia cardíaca". 

Los resultados del ensayo han sido presentados el 1 de septiembre, en Londres en el Congréso de la Sociedad Europea de Cardiología, coincidiendo con la publicación en el New Medical Journal Medicine, de la que el Dr. Comin es coautor. 

El Área de Enfermedades del Corazón del HUB es un referente en el abordaje y la  investigación de la insuficiencia cardíaca, fruto del despliegue del Programa Territorial de Atención Integrada al Paciente con Insuficiencia Cardíaca Comunitaria de la región  Metropolitana Sur, integrado por médicos y enfermeras de la Unidad Multidisciplinaria  de Atención a la Insuficiencia Cardíaca Comunitaria (UMICO) del Hospital Universitario  de Bellvitge y de la Atención Primaria de Hospitalet Sud, Centro y El Prat de Llobregat, y del trabajo de investigación del grupo BIO-HEART del IDIBELL.