La compañía biofarmacéutica AbbVie anuncia que ha completado la adquisición de Cerevel Therapeutics. Con la finalización de esta adquisición, Cerevel pasa a formar parte de AbbVie. "Cerevel complementa los activos en etapa clínica de la emergente cartera en neurociencias de AbbVie en el ámbito de la psiquiatría, la migraña y la enfermedad de Parkinson", afirma Luis Nudelman, Director Médico de AbbVie España. "La adquisición de Cerevel fortalece nuestra base en neurociencias y nuestro compromiso de generar cambios significativos para los pacientes con enfermedades neurológicas y psiquiátricas". 

Programas Clínicos de Cerevel

Actualmente, la cartera de productos de Cerevel abarca varias patologías neurológicas y psiquiátricas como la esquizofrenia, la enfermedad de Parkinson y los trastornos del estado de ánimo, donde a día de hoy siguen existiendo necesidades no cubiertas para los pacientes. La cartera de Cerevel se complementa en gran medida con el pipeline de neurociencias existente en AbbVie y la finalización de la adquisición es un paso importante para ofrecer nuevas terapias.

Emraclidina, Es un modulador alostérico positivo (PAM) del receptor muscarínico M4. Se trata de un antipsicótico de próxima generación que se está estudiando para el tratamiento de la esquizofrenia, una enfermedad que afecta a aproximadamente 24 millones de personas en todo el mundo¹ y más de un millón y medio en nuestro país². En un estudio de Fase 1b, emraclidina ha demostrado una eficacia y seguridad prometedoras y actualmente está completando dos ensayos de Fase 2 que fueron diseñados y puestos en marcha para su registro.

Tavapadon es un agonista parcial selectivo de los receptores de dopamina D1/D5 para el manejo de la enfermedad de Parkinson. En este momento se encuentra en estudios de Fase 3 y tiene potencial tanto para monoterapia como para tratamiento complementario. El perfil de eficacia, tolerabilidad y seguridad de tavapadon podría permitir su uso en la enfermedad de Parkinson en etapas tempranas, convirtiéndose en un activo que complemente las terapias sintomáticas existentes de AbbVie para la enfermedad de Parkinson avanzada. Recientemente, este fármaco alcanzó el criterio principal en un estudio pivotal Fase 3 y se espera que los datos de estudios adicionales de Fase 3 se presenten a finales de este año.

CVL-354, actualmente en Fase 1, es un antagonista del receptor opioide kappa (KOR) que tiene el potencial de proporcionar una eficacia y tolerabilidad significativamente mejorada en comparación con los tratamientos existentes para el trastorno depresivo mayor (MDD). 

Darigabat, actualmente en Fase 2, es un PAM selectivo del receptor GABAA alfa 2/3/5 para la epilepsia resistente al tratamiento y el trastorno de pánico.