Para seguir avanzado es necesario seguir contando con la voz de los pacientes afectados por la Covid persistente. Así lo entiende la Red Española de Investigación en COVID persistente (REiCOP) y, por ello, en la jornada celebrada este jueves en la sede de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) se celebró un foro con la participación de los representantes de estas personas que siguen demandado al sistema sanitario respuestas a la batería de preguntas a las que se enfrentan a diario con respecto a su patología.

En la sesión intervinieron miembros de las Asociaciones de afectados de Covid persistente de Madrid, Baleares y Galicia quienes hicieron una exposición de la problemática a la que se enfrentan, dominada, en muchas ocasiones, por la soledad y la falta de atención por parte de las Administraciones sanitarias que perciben muchos de los pacientes "en este proceso estamos acostumbrados a estar solos", lamentó el representante de AMACOP.

Demanda de un plan estratégico

Los intervinientes en la mesa consideran que la situación podría variar de la mano de un Plan Estratégico Nacional que haga que estos enfermos consten en el sistema y, de esa forma, contribuir a que la Covid persistente deje de ser "una enfermedad invisible". Desde su punto de vista, incluso, podría beneficiar a otros pacientes en situación parecida y permitiría destinar más recursos a dicha patología.

Al mismo tiempo, los participantes en dicho foro reclamaron un registro de pacientes, entre otras cosas para que la Covid persistente deje de ser "una enfermedad invisible", e incidieron en la problemática laboral que supone para un gran número de afectados, "muchos pierden puestos de trabajo y tampoco hay mecanismos de reincorporación para estos trabajadores ni para los más jóvenes, en busca de experiencia laboral", manifestó, al respecto, el representante de los pacientes de AMACOP.

Para la presidenta de REiCOP, Dra. Pilar Rodríguez Ledo, "es crucial que la voz de estos pacientes llegue a toda la sociedad porque hasta ahora no está llegando demasiado lejos, sin embargo, es esencial para que cambie su situación". Así lo remarcó durante el repaso que realizó a principales conclusiones del contenido de esta Jornada que tuvieron su parte científica pero también de concienciación, sensibilización y visibilidad de esta patología que irrumpió a consecuencia de la COVID-19 y que como destacó "lamentablemente, no es una prioridad para este país".

A ello puede contribuir, según apuntó, "un cambio de paradigma con la participación de todos los agentes sanitarios, incluidos los pacientes, con su indiscutible protagonismo, e incorporando nuevas herramientas de la mano de las nuevas tecnologías".

A su juicio, las principales necesidades pasan por simplificar la forma de diagnosticar y de hacer el seguimiento, así como incorporar los medios necesarios para evitar la confusión con respecto a las secuelas de la Covid persistente, además de un registro nacional de pacientes afectados y una hoja de ruta por parte de las Administraciones, entre otras.

Las 68 entidades científicas integradas en la Red Española de Investigación en Covid Persistente y sus 275 personas implicadas "tenemos una responsabilidad y necesitamos pasar a la acción", según expresó su responsable.