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Teva refuerza su colaboración con mAbxience para el desarrollo de un biosimilar oncológico anti PD-1

Teva y mAbxience han firmado un segundo acuerdo global de licencia para desarrollar un biosimilar oncológico anti PD-1. Este acuerdo se centra en mejorar la disponibilidad de tratamientos biosimilares en mercados clave como Europa y Estados Unidos.

07/10/2024

Teva Pharmaceuticals International GmbH, una subsidiaria de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE y TASE: TEVA) y mAbxience, empresa de desarrollo y fabricación de productos biofarmacéuticos, y parte de los grupos Fresenius Kabi e Insud Pharma, han anunciado hoy un nuevo acuerdo global de licencia para el desarrollo de un candidato ...

Teva Pharmaceuticals International GmbH, una subsidiaria de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE y TASE: TEVA) y mAbxience, empresa de desarrollo y fabricación de productos biofarmacéuticos, y parte de los grupos Fresenius Kabi e Insud Pharma, han anunciado hoy un nuevo acuerdo global de licencia para el desarrollo de un candidato a biosimilar oncológico anti PD-1. Se trata del segundo acuerdo entre ambas empresas, que refuerza la sólida base de colaboración iniciada en abril de 2024.

El acuerdo global para desarrollar un biosimilar oncológico adicional refuerza aún más la alianza entre Teva y mAbxience, subrayando el objetivo compartido de proporcionar tratamientos biosimilares rentables y de alta calidad que aborden necesidades críticas no cubiertas en la atención oncológica. Al aprovechar la experiencia y los recursos únicos de cada empresa, la colaboración sigue impulsando la innovación y la accesibilidad en la atención sanitaria para crear soluciones para los pacientes de todo el mundo.

El acuerdo de licencia incluye derechos exclusivos para múltiples mercados, entre ellos Europa y Estados Unidos, y se alinea con la estrategia de expansión mundial de mAbxience. La colaboración refleja el progreso de Teva en el avance de su estrategia "Pivot to Growth" añadiendo un nuevo biosimilar a la amplia cartera de biosimilares de la compañía a través de acuerdos específicos e iniciativas de desarrollo de negocio.

De forma similar al contrato inicial, según los términos de este acuerdo, mAbxience dirigirá el desarrollo y la producción del biosimilar, utilizando sus instalaciones de última generación, con aprobación GMP (Good Manufacturing Practices) en España y Argentina. Teva gestionará los procesos regulatorios y supervisará la comercialización en los mercados designados, garantizando que los pacientes de todo el mundo tengan acceso a este tratamiento oncológico.

El Dr. Angus Grant, Vicepresidente Ejecutivo de Desarrollo de Negocio de Teva, ha comentado: "Estamos encantados de profundizar nuestra colaboración con mAbxience. Este acuerdo no sólo refuerza nuestra alianza, sino que también pone de relieve nuestra dedicación compartida a ampliar el acceso a tratamientos oncológicos críticos. Esta colaboración con mAbxience refleja el modelo de asociación estratégica ideal de Teva para optimizar los costes de desarrollo, aplicar nuestra experiencia reguladora y aprovechar nuestras amplias capacidades comerciales para llevar nuevas opciones de tratamiento a las personas que viven con afecciones médicas graves".

"Sobre la base de nuestro primer acuerdo con Teva, firmado a principios de este año, esta segunda colaboración es un testimonio de la fortaleza de nuestra asociación y de la visión compartida de ambas empresas", añadió Jurgen Van Broeck, CEO de mAbxience. "Este acuerdo refuerza nuestro compromiso de hacer accesibles los biosimilares de alta calidad y mejorar los resultados de la atención sanitaria a escala mundial".

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