HM Hospitales, ha anunciado una alianza estratégica con IQVIA para la implementación de un avanzado Sistema Gestor de Ensayos Clínicos. Esta colaboración coloca a la Fundación de Investigación HM Hospitales (FiHM) a la vanguardia de la investigación clínica, consolidando su posición como centro de referencia y excelencia en la gestión ...
HM Hospitales, ha anunciado una alianza estratégica con IQVIA para la implementación de un avanzado Sistema Gestor de Ensayos Clínicos. Esta colaboración coloca a la Fundación de Investigación HM Hospitales (FiHM) a la vanguardia de la investigación clínica, consolidando su posición como centro de referencia y excelencia en la gestión de ensayos clínicos. De hecho, la institución científica se convierte en pionera en España al adquirir esta tecnología que garantiza una solución integral para la gestión y ejecución de las investigaciones desarrolladas
Al incorporar esta plataforma avanzada, la FiHM aporta más calidad a sus estudios multicéntricos y ensayos clínicos globales y consolida así su posición de referencia nacional en el seno de la sanidad privada en el ámbito de la investigación clínica traslacional, es decir aquella que tiene una aplicación directa sobre los pacientes.
"Nuestra alianza con IQVIA marca un hito en la gestión de ensayos clínicos en la Fundación de Investigación HM Hospitales, ya que este nuevo sistema no solo mejora la eficiencia y la calidad de nuestros ensayos, sino que también fortalece nuestro compromiso con la innovación y la investigación médica, asegurando que seguimos ofreciendo la mejor herramienta de gestión a nuestros investigadores, hecho que de una manera u otra redunda en beneficio de estos pacientes y contribuye al avance de la ciencia", afirmó el Dr. Juan Abarca, presidente de HM Hospitales.
El innovador Sistema Gestor de Ensayos Clínicos proporcionado por IQVIA ofrece una solución integral para la gestión y ejecución de ensayos clínicos, cubriendo todas las fases del proceso, desde la viabilidad hasta la captura y gestión de datos finales. Entre sus capacidades clave se incluyen la planificación y registro del ensayo, la selección y aleatorización de participantes, el diseño del formulario electrónico de recogida de datos (eCRF), el uso de captura electrónica de datos (EDC), y la gestión extremo a extremo (E2E). Además, facilita la gestión de recursos, el seguimiento de calendarios, y el control exhaustivo de la participación de los sujetos en el estudio.
"Este acuerdo con HM Hospitales, es otro paso importante en la consolidación de nuestra apuesta por la transformación de la investigación y desarrollo clínico en España. En IQVIA somos expertos en conectar de forma inteligente datos, tecnología y analítica avanzada para optimizar la ejecución de ensayos clínicos y poder ofrecer terapias innovadoras a los pacientes con mayor rapidez y eficacia", comentó José Luis Fernández Arteagabeitia, SVP & GM, Spain, Portugal & Turkey en IQVIA.
Aumento de capacidad
Con este sistema, la FIHM no solo optimiza la gestión interna de los numerosos ensayos clínicos que lleva a cabo, sino que también refuerza su capacidad para realizar investigaciones de calidad a gran escala, respondiendo con agilidad a los retos de la investigación moderna. El sistema automatiza y centraliza procesos que antes requerían una mayor carga operativa, permitiendo a los equipos de investigación concentrarse en la toma de decisiones clínicas y científicas.
Este acuerdo no solo refuerza la capacidad de la FIHM para gestionar un gran volumen de ensayos, sino que también asegura que su infraestructura de investigación esté alineada con los más altos estándares internacionales. Con la implantación de este sistema, la Fundación HM se posiciona como uno de los centros de excelencia en investigación clínica más avanzados de Europa.
El volumen de ensayos clínicos gestionados por la FiHM es considerable, abarcando múltiples áreas terapéuticas, pero con especial foco en Oncología, Neurología, Cardiología y Vacunas, y colaboraciones internacionales. Este nuevo sistema permitirá una mayor coordinación entre sus hospitales y centros de investigación mejorando la calidad del seguimiento de los estudios, así como la seguridad y bienestar de los pacientes que participan en ellos.