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Un nuevo estudio muestra resultados positivos con abemaciclib para tratar el cáncer de mama avanzado o metastásico

Los datos de un estudio de Lilly revelan que el abemaciclib (Verzenios®) ofrece resultados alentadores para pacientes con cáncer de mama avanzado, con más del 42,7% de respuestas favorables al tratamiento. Con una mediana de supervivencia libre de progresión de 21,5 meses, estos hallazgos subrayan la efectividad del fármaco en un contexto clínico real en tres países europeos.  

21/10/2024

El cáncer de mama es el tipo de cáncer más diagnosticado, representando 1 de cada 6 muertes por cáncer en mujeres a nivel mundial. A pesar de los avances recientes en la detección temprana y el tratamiento, se prevé que la prevalencia del cáncer de mama siga aumentando hasta 2040. ...

El cáncer de mama es el tipo de cáncer más diagnosticado, representando 1 de cada 6 muertes por cáncer en mujeres a nivel mundial. A pesar de los avances recientes en la detección temprana y el tratamiento, se prevé que la prevalencia del cáncer de mama siga aumentando hasta 2040. En España, el cáncer de mama es uno de los tipos más diagnosticados y representa el 5,8% de las muertes relacionadas con cáncer.

Un nuevo estudio de vida real basado en el análisis de las historias clínicas de 499 pacientes de España, Italia y Francia con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos (HR+) y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-), revela que más del 42,7% de ellas lograron una respuesta parcial o completa al tratamiento con abemaciclib (Verzenios®),  que contó en su descubrimiento con la colaboración esencial del centro de I+D de Lilly España. 

Los resultados del estudio, el más grande realizado con este fármaco en Europa hasta la fecha, han sido publicados en la revista Future Oncology y subrayan los beneficios del uso del medicamento en estas pacientes a las que se les prescribió principalmente como tratamiento de primera línea junto con la terapia hormonal. En concreto, se analizó el proceso clínico de 175 pacientes de España, 173 de Italia y 151 de Francia. Por su parte, en lo que se refiere a la supervivencia libre de progresión en vida real, la mediana global fue de 21,5 meses (IC del 95%: 15,8–NA), mientras que la tasa de supervivencia libre de progresión (SLP) un año fue del 70,8% (IC del 95%: 61,5–78,2). 

Después de la estratificación por línea de tratamiento, la supervivencia libre de progresión en vida real mediana para las pacientes de España que recibieron el fármaco en la primera, segunda y tercera o más líneas de terapia fue de 26 meses (IC del 95%: 15.8–NA), 20,2 meses (IC del 95%: 7.6–NA) y 15,3 meses (IC del 95%: 8.7–NA), respectivamente. De manera similar, la tasa de supervivencia a 1 año para estas pacientes que recibieron el medicamento en la primera, segunda y tercera o más líneas de terapia fue del 78,4% (IC del 95%: 64.6–87.4), 64,5% (IC del 95%: 36.6–82.6) y 59,1% (IC del 95%: 41.6–73.0), respectivamente.

La efectividad de este medicamento fue similar en los tres países, lo que confirma los hallazgos de estudios previos y respalda su uso para pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico HR+/HER2-.  En concreto, la SLP a un año fue superior al 70% y la mediana casi alcanza los dos años. La supervivencia libre de progresión en vida real fue más alta para las que recibieron el fármaco en la primera línea de tratamiento.

Se estima que para 2040 se produzcan más de 3 millones de nuevos casos de cáncer de mama y más de 1 millón de muertes al año por este tumor. Aproximadamente entre el 20% y el 30% de los cánceres de mama en estadios tempranos progresarán a cáncer de mama metastásico.

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