"Según los últimos datos de investigación, en 2023 en España se había invertido 834 millones de euros por parte de la industria en investigación clínica. El 52% corresponde a estudios en fase uno y dos, las fases más iniciales y complicadas", ha destacado Concha Serrano, Patrona de Pfizer, durante el nuevo encuentro de Debates de la Fundación  SEDISA. 

Durante el reciente debate organizado por la Fundación SEDISA, en el que se discutió sobre el futuro de la investigación sanitaria y el papel vital de la industria farmacéutica y la tecnología sanitaria. Claudia Fernández Piciochi, responsable de Asuntos Gubernamentales y política sanitaria de Johnson & Johnson MedTech España, destacó que "La tecnología sanitaria se caracteriza por un flujo constante de innovaciones impulsadas por un alto nivel de investigación y desarrollo. La regulación actual otorga mayor importancia a los datos clínicos que respaldan la seguridad y funcionamiento de los productos, abarcando tanto los procedimientos de precomercialización como la vigilancia posterior a la comercialización". 

Ante la creciente relevancia del impacto de la investigación en los pacientes, Concha Serrano señala que "se han empezado a realizar estudios de farmacoeconomía en los que se tiene en cuenta el bienestar del paciente, siguiendo los parámetros de calidad de vida". 

En ese sentido, ambas interlocutoras han destacado que el ámbito de la tecnología sanitaria es pionera ya que "desde el inicio, la tecnología debe demostrar que aporta valor y cubre las necesidades de pacientes, profesionales y del sistema sanitario. Es fundamental medir los indicadores más relevantes que evalúan el logro de los objetivos y la adecuación del pago por los resultados obtenidos." destaca Claudia Fernández. En este marco, los datos de vida real "proporcionan información eficiente que mejora la comprensión de la calidad de las prestaciones y la evaluación de la seguridad, eficacia y valor de la tecnología médica. Además, estos datos pueden acelerar el proceso de generación de evidencia práctica, haciéndolo más sostenible y mejorando la información económica para la evaluación de tecnologías sanitarias y decisiones de cobertura."

Por su parte, Concha Serrano añade que desde el punto de vista de la industria farmacéutica que "nosotros nos encontramos con el problema de que no hay los suficientes datos para realizar una evaluación. Confío en que se realicen avances a nivel tecnológico que permitan informatizar las fichas clínicas y ver en vida real como están funcionando los fármacos". 

En conclusión, Concha Serrano ha resaltado que "la administración quiere invertir en fármacos y en tecnología sanitaria. España es una potencia investigadora y tiene que seguir siéndolo. El nivel de excelencia y de eficiencia y rapidez a la hora de hacer estudios clínicos tiene que continuar siéndolo". En ese sentido, Claudia Fernández ha finalizado el encuentro destacando que "Creo que la evidencia científica, es esencial. Los ensayos clínicos evalúan la eficacia y seguridad, proporcionando datos fundamentales para su uso en la práctica clínica. La evidencia económica, nos habla de la eficiencia. La evidencia en vida real permite conocer cómo y para quien funciona en la práctica habitual, lo que permite tomar decisiones más informadas y efectivas que mejoren los resultados de los pacientes y optimicen la atención médica." 

El programa Debates de la Fundación SEDISA nace con el objetivo de fomentar el debate sobre un tema de interés para la gestión sanitaria reuniendo a dos expertos, que comparten su visión y experiencia sobre dicho tema para realizar unas reflexiones compartidas conjuntas que pretenden contribuir a la mejora de la gestión sanitaria. Para Jesús Sanz Villarejo, Vicepresidente de la Fundación SEDISA, "supone un paso más en el objetivo de dicha Fundación  de contribuir a la mejora de la Gestión Sanitaria".