Científicos de diversos centros chinos han llevado a cabo un ensayo de fase I de escalación de dosis con SY-5007, un potente y selectivo inhibidor del gen RET, cuyas mutaciones impulsan la formación de múltiples tipos de tumores sólidos. En el conjunto de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico, cáncer de tiroides y gástrico, la tasa de respuesta objetiva en los que no habían recibido tratamiento previo alcanzó el 70%, siendo del 51% en los que sí lo habían recibido. 

En la monitorización del ADN tumoral circulante portador de mutaciones en RET, los investigadores hallaron que su rápida eliminación se correlacionó con respuesta más rápida a la terapia y mejores desenlaces clínicos. Notablemente, el relapso se asoció a la aparición de mutaciones en otros genes en casi el 60% de los pacientes, sin que se detectara resistencia asociada a nuevas mutaciones en RET. 

Fei Zhou, científico de la Universidad de Tongji y codirector del estudio, afirma que el tratamiento redujo el tamaño del tumor en el 95% de los pacientes, asociándose además a una respuesta duradera, de casi 20 meses de mediana, y a una tasa de supervivencia libre de progresión del 86% a los 6 meses. El investigador prosigue indicando que los datos de eficacia de este ensayo son comparables a los obtenidos con pralsetinib y selpercatinib en estudios previos, tanto en pacientes con tratamiento previo como sin él. Casi todos los pacientes tratados con SY-5007 experimentaron efectos adversos, siendo los más graves la hipertensión, diarrea, incremento de los niveles de triglicéridos circulantes y neutropenia, concluye Zhou.