Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) ha anunciado resultados de 18 presentaciones que refuerzan su liderazgo en terapia celular, con datos que demuestran la eficacia, durabilidad y seguridad de las terapias actualmente disponibles en tumores hematológicos y destacan el potencial de su cartera de productos para futuras indicaciones, incluidas las enfermedades autoinmunes. Estos resultados, que abarcan una gran variedad de potenciales dianas en un abanico cada vez más amplio de enfermedades, se presentaron en el 66º Congreso y Exposición Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), celebrado en San Diego, California.

"La terapia celular es una de las modalidades de más rápido crecimiento en toda nuestra industria, y estamos comprometidos a estudiar todo su potencial para ofrecer tratamientos transformadores a los pacientes con cáncer y otras enfermedades", explicó Anne Kerber, vicepresidente senior, jefe de Desarrollo Clínico Avanzado, Hematología, Oncología y Terapia Celular (HOCT) en Bristol Myers Squibb. "Nuestros datos sobre Breyanzi y Abecma presentados en ASH reafirman cómo nuestras terapias aprobadas con células CAR T siguen demostrando resultados favorables a largo plazo, mientras que los resultados de nuestra cartera de productos en desarrollo ofrecen potencial para abordar las necesidades no cubiertas de los pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario y enfermedades autoinmunes refractarias graves." 

Entre las novedades más importantes que se presentaron se encuentra: 

• Análisis a largo plazo que refuerzan la eficacia duradera y el perfil de seguridad bien establecido de lisocabtagene maraleucel (liso-cel) en linfoma de células B grandes (LBCL), linfoma folicular (FL) y leucemia linfática crónica (CLL)/linfoma linfocítico de células pequeñas (SLL).
• Nuevos datos de ADN tumoral circulante (ADNtc) del estudio de Fase 3 TRANSFORM que respaldan la superioridad de liso-cel para lograr respuestas más profundas que el anterior tratamiento estándar en LBCL de segunda línea
• Un nuevo análisis destaca la capacidad de fabricación a gran escala a nivel mundial, la fiabilidad y la entrega puntual de idecabtagene vicleucel (ide-cel) en el mieloma múltiple en recaída o refractario (RRMM) 
• Primeros datos de supervivencia global y libre de progresión de arlocabtagene autoleucel (arlo-cel; BMS-986393), una terapia de células CAR T dirigida a GPRC5D en RRMM
• Datos actualizados de Fase 1 de la terapia con células CAR T CD19 NEX-T^® CAR T (BMS-986353/CC-97540), que ponen de relieve su potencial para tener un impacto significativo en pacientes con enfermedades autoinmunes graves y refractarias, como lupus eritematoso sistémico, esclerosis sistémica, miopatías inflamatorias idiopáticas y esclerosis múltiple

"Nos complace anunciar los avances de nuestra sólida cartera de productos en desarrollo, con resultados prometedores en supervivencia temprana para nuestra terapia celular dirigida a GPRC5D, lo que subraya el potencial de primera clase de arlocabtagene autoleucel para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario", declaró Bryan Campbell, vicepresidente sénior y director de Global Program Leaders, HOCT, Bristol Myers Squibb. "Más allá de los tumores hematológicos, estamos muy ilusionados por los resultados que estamos viendo con CD19 NEX-T en enfermedades autoinmunes, como el lupus severo, destacando la ventaja como terapia que se administra una sola vez para proporcionar remisión sostenida y libre de tratamiento."