Metalyse® 25 mg: Cada minuto cuenta en el tratamiento del Ictus Isquémico Agudo1
El ictus isquémico agudo (IIA) representa una de las emergencias médicas más críticas, donde el tiempo es un factor determinante.1
En este contexto, Metalyse® 25 mg (tenecteplasa) es una opción terapéutica respaldada por la evidencia clínica y guías de práctica internacionales.2-5 Los estudios realizados por investigadores independientes, tanto en entornos clínicos como del mundo real, apoyan el cambio del estándar de tratamiento fibrinolítico intravenoso para el ictus isquémico agudo de ...
En este contexto, Metalyse® 25 mg (tenecteplasa) es una opción terapéutica respaldada por la evidencia clínica y guías de práctica internacionales.2-5 Los estudios realizados por investigadores independientes, tanto en entornos clínicos como del mundo real, apoyan el cambio del estándar de tratamiento fibrinolítico intravenoso para el ictus isquémico agudo de pacientes elegibles, de altepalsa a tenecteplasa.2,6-8
Una administración rápida y sencilla
Metalyse® 25 mg (tenecteplasa) está indicado para el tratamiento del ictus isquémico agudo en las 4,5 horas desde el último momento en que el paciente se encontraba bien, tras excluir una hemorragia intracraneal9. Este medicamento se administra como bolo intravenoso en tan solo 5 a 10 segundos, eliminando la necesidad de una perfusión intravenosa de una hora, como con Actilyse® (alteplasa).2,10,11
El uso de tenecteplasa comparado con alteplasa en el tratamiento del IIA se asocia con una mejora de la eficiencia hospitalaria y una reducción de los recursos sanitarios6-8.Su uso está recogido en la Estrategia en Ictus del Sistema Nacional de Salud 2024, y en las recomendaciones de 2023 de la ESO (European Stroke Organisation (ESO) expedited recommendation on tenecteplase for acute ischaemic stroke) que indica que puede ser preferible tenecteplasa a alteplasa por su facilidad de administración.3,12
Considere Metalyse® 25 mg como su nuevo estándar de atención para la trombólisis intravenosa en todos los pacientes elegibles con IIA.
Código de material: MA.1111.022025
Referencias:
1. Saver JL. Stroke 2006; 37: 263-266. 2. Menon BK, et al. Lancet 2022; 400: 161-169; 3. Alamowitch S, et al. Eur Stroke J. 2023; 8(1): 8-54. 4. Heran M, et al. Can J Neurol Sci. 2022; 19: 1-94. 5. Stroke Foundation. Clinical guidelines for stroke management. Disponible en: https://informme.org.au/guidelines. Último acceso el 15 de enero 2025. 6. Warach SJ, et al. Stroke 2022;53: 3583-3593. 7. Mahawish K, et al. Stroke 2021; 52: e590-e593. 8. Warach SJ and Saver JL. JAMA Neurol. 2020;77(10): 1203-1204. 9. Ficha técnica Metalyse®; 10. Bivard A, et al. Lancet Neurol. 2022; 21: 520-27. 11. Ficha técnica Actilyse®; 12. Ministerio de Sanidad. Estrategia en Ictus del Sistema Nacional de Salud Actualización 2024. Disponible en: https://www.sanidad.gob.es/areas/calidadAsistencial/estrategias/ictus/docs/Estrategia_en_Ictus_del_SNS._Actualizacion_2024_accesible.pdf.
Metalyse 5000 unidades (25 mg) polvo para solución inyectable 1 vial, PVP IVA: 1049,89€
Con receta médica. Reembolsable por el Sistema Nacional de Salud. Medicamento de uso hospitalario.
Actilyse, polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión, 1 vial 20 mg + vial de disolvente, PVP IVA: 246,39 €;
Actilyse, polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión, 1 vial 50 mg + vial de disolvente, PVP IVA: 548,82 €;
Con receta médica. Reembolsable por el Sistema Nacional de Salud. Medicamento de uso hospitalario.
