Los días 30 y 31 de enero, Madrid será la sede de la XVII Reunión Científica Anual del Área de Neuroendocrinología de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), que reunirá a cerca de 200 expertos. Tiene como objetivo actualizar a los especialistas sobre los últimos avances en diagnóstico y tratamiento de enfermedades neuroendocrinas, con especial atención a patologías hipofisarias y metabólicas. Este evento se ha consolidado como un referente para la formación médica continuada, el intercambio de conocimientos y la exploración de soluciones innovadoras en el manejo de estas enfermedades.

Un programa centrado en los retos clínicos y avances terapéuticos

Bajo la coordinación científica de la Dra. Felicia Hanzu, especialista en el servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Clínic de Barcelona, coordinadora del CSUR (Centros, Servicios y Unidades de Referencia del Sistema Nacional de Salud) de hipófisis , y los especialistas en Endocrinología y Nutrición: Dr. Fernando Cordido, Complejo Hospitalario de La Coruña, Dra. Eva Fernández, Complejo Hospitalario Universitario de Ourense, Dra. Rocío Villar, Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, y Dr. Pablo Remón del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, la reunión cuenta con un completo programa que abarca desde los aspectos genéticos de los adenomas hipofisarios hasta casos clínicos sobre la acromegalia y el síndrome de Cushing. Se profundizará en temas clave como los desafíos en el diagnóstico, las dificultades terapéuticas y las nuevas opciones de abordaje en estas patologías.

Divulgar las enfermedades minoritarias, tanto en la comunidad médica como en la sociedad en general, para que dejen de ser desconocidas es otro de los objetivos de esta reunión, como asegura el Dr. Cordido, "es clave saber que estas enfermedades existen y pensar en ellas". 

El abordaje inicial para los afectados por el síndrome de Cushing y la acromegalia es quirúrgico. Un porcentaje significativo se cura tras la intervención, sin embargo, también hay un alto número de pacientes en los que la enfermedad persiste. Para estos casos, los nuevos fármacos representan un gran avance. Según el Dr. Cordido, "El desarrollo de nuevas moléculas es fundamental para tratar la enfermedad cuando persiste tras la intervención, la hipersecreción hormonal que afecta negativamente al organismo. Incluso para la operación, asegurando que se realice en condiciones óptimas. En definitiva, estos avances mejoran la eficacia terapéutica y, por tanto, la calidad de vida de los pacientes."

El trabajo conjunto entre médicos e industria farmacéutica es clave, como resalta el Dr. Cordido, "para alcanzar el objetivo común: curar y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Los médicos aplicamos en la práctica clínica los medicamentos desarrollados por la industria, lo que genera una simbiosis entre ambas partes". Además, la industria farmacéutica colabora en la formación continuada, promoviendo el conocimiento de estas enfermedades que permiten mejorar el diagnóstico y tratamiento. "Esto es especialmente relevante en enfermedades raras, que no son 'rentables' en términos de mercado, ya que el número de pacientes potenciales es bajo en comparación con patologías más comunes, como la obesidad".

"Reuniones como esta son de gran ayuda, ya que contribuyen a aumentar el conocimiento sobre estas patologías desde un enfoque divulgativo y científico", concluye el doctor. 

El compromiso de Recordati Rare Diseases 

Devolver la esperanza, impulsar el conocimiento y promover la sensibilización sobre la importancia de un diagnóstico temprano y el acceso a tratamientos innovadores son los pilares de la misión de Recordati Rare Diseases. La compañía, firme en su compromiso con los pacientes afectados por enfermedades minoritarias, apoya iniciativas como esta reunión científica para fomentar la colaboración entre profesionales sanitarios, pacientes, familiares, asociaciones y medios de comunicación. "La industria farmacéutica desempeña un papel fundamental en el apoyo a los profesionales de la salud, promoviendo el acceso a formación especializada y aumentando la visibilidad de enfermedades raras y las necesidades de quienes las padecen", destacó el Dr. Juan Vila, director de Recordati Rare Diseases en España, Portugal y Turquía.