Un nuevo estudio revela que una única dosificación intraperitoneal del agente anti-TNF-alfa certolizumab ofrece beneficio, en ratas con lesión espinal traumática. La terapia, administrada a los 60 minutos, mejoró la capacidad locomotora de los animales a las 24 y 48 horas, en un efecto que se mantuvo significativo a los 7 días. En el examen bioquímico e histológico de la médula, los investigadores constataron una disminución del índice de oxidación, con un concomitante incremento de la capacidad antioxidante y supresión de la expresión del TNF-alfa.

Adicionalmente, el tratamiento se asoció a reducciones en los niveles tisulares de interleucina-6 y de NF-kappaB, factor de transcripción esencial en la regulación de la respuesta inflamatoria. Mahmut Çamlar, investigador de la Universidad de Ciencias de la Salud de Izmir y director del estudio, afirma que certolizumab también redujo la apoptosis, o muerte celular programada, en las neuronas medulares. El científico prosigue indicando que los beneficios asociados a la supresión del TNF-alfa son consistentes con la noción, según la cual la neuroinflamación emergente en la fase aguda de la lesión se cronifica, causando daño secundario y dando lugar a las disfunciones neurológicas características de la lesión medular.

El TNF-alfa en una de las citoquinas proinflamatorias más tempranas en la fase aguda y juega un papel igualmente importante en la persistencia del daño secundario, asegura Çamlar. El investigador señala que los agentes anti-TNF-alfa ofrecen numerosas ventajas frente a los AINES, frecuentemente utilizados para reducir el daño tisular y promover la recuperación motora en modelos animales. En efecto, el uso a largo plazo de este grupo de fármacos se asocia a toxicidad cardiovascular, en oposición los anti-TNF-alfa, los cuales reducen este riesgo, como ha sido demostrado en pacientes con artritis reumatoide tratados con esta terapia, concluye Çamlar.