Novo Nordisk ha presentado nuevos datos del estudio observacional, retrospectivo SCORE, que evalúa el tratamiento con semaglutida 2,4 mg (Wegovy^®) y el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en adultos con sobrepeso u obesidad y enfermedad cardiovascular (ECV).  Se trata del primer estudio de evidencia en vida real se ha presentado en el 74º Congreso Anual de la American College of Cardiology (ACC.25), que se celebra estos días en Chicago.

En comparación con personas que no recibieron este tratamiento, la administración de semaglutida 2,4 mg redujo en un 57% el riesgo de infarto de miocardio, ictus o muerte por cualquier causa cardiovascular, conocido como criterio de valoración compuesto MACE-3 (HR: 0,43; IC del 95%: 0,31-0,61; P < 0,001). En concreto, MACE-3 ocurrió en 42 (0,45%) de los 9.321 pacientes del grupo de semaglutida 2,4 mg en comparación con 175 (0,94%) de los 18.642 pacientes del grupo al que no se le administró (HR: 0,43; IC del 95%: 0,31-0,61; P < 0,001). La duración media del seguimiento fue de 7,1 meses para los pacientes del primer grupo y de 6,4 meses para los del segundo.

"Los estudios de evidencia en vida real como el SCORE complementan los ensayos clínicos controlados aleatorizados al ofrecer a los profesionales de la salud información adicional sobre cómo funcionan las terapias en la práctica clínica habitual ayudándolos a tomar decisiones de tratamiento individualizadas con los pacientes", declara el Dr. Francisco Pajuelo, director médico de Novo Nordisk en España. "En Novo Nordisk, nuestra misión es cambiar la forma en que se percibe y trata la obesidad. La evidencia en vida real de SCORE proporciona información útil para mejorar la atención a personas con obesidad y riesgo cardiovascular".

En comparación con personas no tratadas con semaglutida 2,4 mg, el uso de este principio activo se asoció a una reducción del 45% del riesgo de infarto de miocardio, ictus, hospitalización por insuficiencia cardíaca, revascularización coronaria o muerte por cualquier causa cardiovascular, conocido como criterio de valoración compuesto MACE-5 (HR: 0,55; IC del 95%: 0,43-0,70; P < 0,001). Concretamente, MACE-5 ocurrió en 88 (0,94%) de los 9.321 pacientes del grupo que recibió este tratamiento frente a 288 (1,54%) de los 18.642 pacientes del grupo que no lo hizo.

Los resultados de SCORE fueron consistentes en diversos criterios de valoración cardiovascular, incluida la muerte. La administración de semaglutida 2,4 mg también se asoció con un riesgo significativamente menor de hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca y muerte por un evento cardiovascular.