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Abbott presenta mPlus

El objetivo es seguir automatizando su sistema de diagnóstico molecular RealTime m2000

10/06/2013

Abbott ha presentado una nueva aplicación para el sistema RealTime m2000 para incrementar la flexibilidad del sistema y fomentar que las pruebas de diagnóstico molecular sean más fáciles y eficientes. La nueva aplicación mPlus de Abbott permite a los laboratorios realizar pruebas de diagnóstico molecular para la detección y la ...

Abbott ha presentado una nueva aplicación para el sistema RealTime m2000 para incrementar la flexibilidad del sistema y fomentar que las pruebas de diagnóstico molecular sean más fáciles y eficientes. La nueva aplicación mPlus de Abbott permite a los laboratorios realizar pruebas de diagnóstico molecular para la detección y la monitorización del tratamiento de enfermedades infecciosas. De esta manera, mPlus evita a los laboratorios la necesidad de trabajar en tandas con un número fijo de muestras a procesar, proporcionando unos resultados de manera más rápida a clínicas y pacientes. Además, la nueva función de inventario de mPlus optimiza el uso de reactivos reduciendo los costes a los laboratorios. “mPlus de Abbott puede ayudar a los laboratorios a producir resultados más rápidos y a mejorar la rentabilidad. La nueva aplicación mPlus permitirá a laboratorios y hospitales, independientemente de su tamaño, realizar pruebas moleculares que antes tenían que enviar fuera”, ha señalado Patrick Groody, vicepresidente de la División de Investigación y Desarrollo y de Diagnóstico Molecular de Abbott.

El sistema m2000 de Abbott es el único sistema de diagnóstico molecular, aprobado en Estados Unidos, que consolida, en una única plataforma, ensayos de diagnóstico in vitro (IVD) como para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), virus de la hepatitis B (VHB), virus de la hepatitis C (VHC) y Chlamydia trachomatis/Neisseria gonorrhoeae (CT/NG), además de la función de modo abierto para pruebas desarrolladas en el laboratorio. El m2000 tiene un menú aún más amplio fuera de Estados Unidos, con más de 14 pruebas de IVD aprobadas

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