El Clinic y el Sant Pau coordinan una red de prevención de anemias minoritarias
En la red multicéntrica han participado 56 profesionales de 15 centros hospitalarios de toda Cataluña.
El Hospital Clínic de Barcelona y el Hospital de Sant Pau coordinan una red catalana para el diagnóstico y seguimiento clínico de pacientes con anemias minoritarias, graves y de origen congénito. Esto ha sido posible gracias a un proyecto de investigación, financiado por La Marató de TV3, dedicada a las ...
El Hospital Clínic de Barcelona y el Hospital de Sant Pau coordinan una red catalana para el diagnóstico y seguimiento clínico de pacientes con anemias minoritarias, graves y de origen congénito. Esto ha sido posible gracias a un proyecto de investigación, financiado por La Marató de TV3, dedicada a las “Enfermedades Raras”, y coordinado por el doctor Joan-Lluís Vives Corrons, de la Unidad de Eritropatología del Hospital Clínic, y la doctora Isabel Badell, del Servicio de Hematología Pediátrica del Hospital de Sant Pau. Las anemias raras, conocidas también como minoritarias, son enfermedades de la sangre poco frecuentes, con una prevalencia en Europa de menos de cinco casos por cada 10.000 habitantes.
Actualmente, más de 330.000 niños nacen cada año afectados por una de estas enfermedades y las más comunes son las hemoglobinopatías y talasemias, que afectan a la hemoglobina, componente fundamental de los glóbulos rojos de la sangre, y que son causa de anemia crónica. Entre ellas destaca la hemoglobinopatía S (HbS) que, en estado homocigoto, o combinada con otras hemoglobinopatías, da lugar a la Enfermedad de Células Falciformes (MCF), o drepanocitosis, considerada como una enfermedad crónica y grave. “En Cataluña, uno de cada 4.494 recién nacidos presenta la enfermedad, que se caracteriza por la presencia en la sangre de glóbulos rojos rígidos, es decir, que no pueden cambiar de forma, y
