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Descubierta una firma genética común a 5 tipos de cáncer

Un patrón de metilación distintivo se convierte en el primer biomarcador de su clase en identificar diversos tipos de tumores.

16/02/2016

Investigadores de los Institutos Nacionales de la Salud de los EE.UU (NHGRI) han descubierto un conjunto de modificaciones epigenéticas que pueden servir para diagnosticar el cáncer en estadios tempranos, mejorando así las probabilidades de supervivencia de los pacientes. Se trata de cambios en la metilación del ADN, la cual modula ...

Investigadores de los Institutos Nacionales de la Salud de los EE.UU (NHGRI) han descubierto un conjunto de modificaciones epigenéticas que pueden servir para diagnosticar el cáncer en estadios tempranos, mejorando así las probabilidades de supervivencia de los pacientes. Se trata de cambios en la metilación del ADN, la cual modula el grado de expresión génica en un área próxima al gen ZNF154. Ya en el año 2013 los científicos habían observado la predictibilidad del grado de metilación en este gen en 15 tumores epiteliales de 13 tejidos diferentes.

En el nuevo estudio (foto de Darryl Leja) han utilizado una técnica de secuenciación de amplicones basada en bisulfito para demostrar que la hipermetilación de este gen ocurre de manera consistente en los cánceres de colon, estómago, endometrio, mama y pulmón. En el examen de 184 muestras tumorales frente a 34 de tejido control sano la fiabilidad del procedimiento alcanzó el 96%. Sin embargo, el hallazgo más relevante resultó ser la capacidad de detectar ADN tumoral diluido en ADN normal, situación que mimetiza la presencia de células circulantes tumorales in vivo. La fiabilidad en la detección de un 1% de ADN tumoral en un 99% de ADN normal fue del 79%.

Las características de este nuevo biomarcador lo convierten en ideal para determinaciones en sangre periférica, agilizando así las tareas de cribado y diagnóstico.

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