IM MÉDICO #27

FARMACOLOGÍA im MÉDICO | 27 98 KERN PHARMA INICIA LA COMERCIALIZA- CIÓN DE HERZUMA ® , EL BIOSIMILAR DE TRASTUZUMAB Herzuma ® , el biosimilar de trastuzumab lanzado por Kern Pharma, es un anticuerpo monoclonal humanizado aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para las mismas indicaciones terapéuticas que el fármaco biológico de referencia: cáncer de mama, cáncer de mama precoz, cáncer de mama metastásico y cáncer gástrico metastásico. MYLAN LANZA EN ESPAÑA TWICOR ® , INDI- CADO PARA LA HIPERCOLESTEROLEMIA Twicor ® de Mylan es una combinación a dosis fija de 10 mg de rosuvastatina y 10 mg de ezetimiba, que está indicado como adyuvante de la dieta en pacientes adultos con hipercolesterolemia prima- ria, ya tratados con la dosis correspondiente de ro- suvastatina y ezeti- miba, y controlados con los monocom- ponentes. MSD ANUNCIA LOS RESULTADOS INTERMEDIOS DE LA COHORTE A DEL ESTUDIO KEYNOTE-427 El estudio KEYNOTE-427 es un ensayo en fase 2 que evalúa pembrolizumab, el tratamiento anti- PD-1 de MSD, como tratamiento de primera línea para el carcinoma de célu- las renales (CCR) de célu- las claras avanzado. Los datos intermedios mostra- ron una tasa de respuestas globales (TRG) del 38,2% (IC del 95%, 29,1-47,9) en pacientes que recibieron pembrolizumab en mono- terapia como tratamiento de primera línea, el criterio de valoración principal del estudio. LA CE APRUEBA XELJANZ ®  (TOFACITINIB) PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA La Comisión Europea (CE) ha aprobado Xel- janz ®  (tofacitinib) de Pzifer en la indicación de ar- tritis psoriásica (APs) activa en un régimen de 5 mg, dos veces al día, en combinación con metro- texato (MTX) para pacientes adultos que han te- nido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a un tratamiento previo con un fár- maco antirreumático modifica- dor de la enfermedad (FARME). Esta aprobación convierte a Xe- ljanz ®  en el primer y único inhi- bidor de las vías JAK disponible para los pacientes con APs activa y para los pacientes con artritis reumatoide en Europa. DULAGLUTIDA (TRULICITY ® ) MUESTRA ESPERANZADORES DATOS DE VIDA REAL Las personas con diabetes tipo 2 que inician el tra- tamiento con un agonista del receptor de GLP-1 (péptido similar al glucagón 1) tienen mejor con- trol glucémico, mayor adherencia al tratamiento y permanecen en tratamiento durante más tiem- po con la administración semanal de dulaglutida (Trulicity ® ) en comparación con la administración diaria de liraglutida y la administración semanal de exenatida. Así lo muestran los datos de vida real presentados durante las Jornadas Científicas celebradas por la Asociación Americana de Diabetes (ADA) en Orlando. TOUJEO ® REDUCE LOS EPISODIOS DE HI- POGLUCEMIA EN COMPARACIÓN CON LA INSULINA DEGLUDEC Sanofi ha presentado los resultados del estudio BRIGHT que compara la insulina de acción prolon- gada Toujeo ® (Glargina-300 U/ml) con otra insulina de segunda generación, degludec. En este estudio, Toujeo ® mejoró el control de la glucemia de los par- ticipantes en el estudio alcanzando el mismo valor que degludec con un perfil más seguro en las pri- meras 12 semanas, que abarcan el periodo crítico durante el cual pacientes y médicos buscan la dosis individual más apropiada.