IM MÉDICO #28

FARMACOLOGÍA im MÉDICO | 28 98 NUEVA PRESENTACIÓN DE DULOXETINA KERN PHARMA 60 MG Duloxetina Kern Pharma 60 mg ahora también está disponible en envase de 56 cápsulas duras gastrorresistentes EFG. Este medicamento está indicado para el tratamiento en adultos del trastor- no depresivo mayor, el dolor neuropático periférico diabético y el trastorno de ansiedad generalizada. Este lanzamiento se une a Duloxetina Kern Phar- ma 30 mg EFG y Duloxetina Kern Pharma 60 mg EFG, ambas en envases de 28 cápsulas duras gastrorres i s - tentes. PFIZER INICIA UN ESTUDIO PARA EL TRA- TAMIENTO EXPERIMENTAL DE LA HEMO- FILIA B CON TERAPIA GÉNICA Pfizer inicia un estudio de fase III abierto y mul- ticéntrico para evaluar la eficacia y seguridad del actual tratamiento para el reemplazo del factor IX en profilaxis en la atención sanitaria habitual. Los datos sobre la eficacia de la profilaxis del factor IX obtenidos en este estudio servirán como grupo control para los pacientes que participarán en la siguiente parte del es- tudio de fase III, el cual evaluará la terapia géni- ca experimental, fidana- cogen elaparvovec, para el tratamiento de la he- mofilia B. APROBADO EL USO DE CABLIVI™ (CAPLACIZUMAB) EN ADULTOS CON PTTA La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización de Cablivi™ (caplacizumab) para el tratamiento de adultos que sufren episodios de púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (PTTa), un trastorno de coa- gulación de la sangre poco co- mún. Cablivi se convierte así en el primer medicamento in- dicado específicamente para el tratamiento de la PTTa. TEVA REFUERZA SU ÁREA DE NEUROCIENCIA CON DULOXETINA TEVA Duloxetina Teva está indicado para el tratamiento del trastorno depresivo mayor, el dolor neuropáti- co periférico diabético y el trastorno de ansiedad generalizada. Se presenta en cápsulas de gelatina dura gastrorresistentes, en versiones de 30 mg, en blísteres de 7 y 28 cápsulas; y 60 mg, en blísteres de 28 y 56 cápsulas. La duloxetina es un inhibidor de la recaptación de serotonina (5-HT) y de nora- drenalina (NA). ILUMETRI ® (TILDRAKIZUMAB) DE ALMIRALL, APROBADO POR LA CE La Comisión Europea ha aprobado Ilumetri ® (til- drakizumab) de Almirall para la psoriasis crónica en placas, de moderada a grave. Así, demuestra una eficacia y seguridad duraderas a lo largo de tres años en base a los resultados positivos de un análisis combinado de dos ensayos clínicos de fase III. La aprobación de este medicamento mar- ca la entrada de Almi- rall en los biológicos. FASENRA ® (BENRALIZUMAB) DEMUESTRA SEGURIDAD Y EFICACIA EN ASMA GRAVE EOSINOFÍLICA AstraZeneca ha presentado los resultados del en- sayo de extensión Fase III BORA, en el que se ha evaluado la seguridad y la eficacia a largo plazo de Fasenra ® (benralizumab) como tratamiento com- plementario de mantenimiento en pacientes con asma grave eosinofílica. Los datos han demostra- do un perfil de seguridad y tolerabilidad similar al observado en los ensayos SIROC- CO y CALIMA controlados con placebo, sin que aumentara la frecuencia de los acontecimientos adversos totales o graves.