IM MÉDICO #30

im MÉDICO | 30 [ ANUARIO 2017-18 ] 89 Liberación de recursos Por su parte, Regina Múzquiz , directora general de la Asociación EspañoladeBiosimilares (BioSim) , dejóclaroqueel biosimilar es un medicamento altamente similar y que “ las pequeñas diferencias ” no afectan a su e cacia, a su seguridad y su calidad. Respecto al ámbito de la farmacoeconomía, a rmó que en su organización no hablan de ahorros, sino de“ liberación de recursos ”. Esos recur- sos, de acuerdo con sus palabras, se pueden reinvertir en I+D y en la sostenibilidad del sistema. Por otro lado, los biosimilares generan una dinámica de competencia de precios y fomentan la investigación de nuevos originales. Al igual que Jiménez, se re rióadatos de la FundaciónWeber, que calculan el ahorrode los biosimilares en478millones de euros de 2009 a 2016 y de 1.965 de 2017 a 2020. Las barreras de acceso al mercado las clasi có ennormativas, engestión clínica, en forma- ción a profesionales e información a pacientes. BioSim pide una regulación especí ca y una discriminación positiva inicialmente. El papel del farmacéuticohospitalario en el procesode adopción de biosimilares lo afrontó el Dr. JoséLuis Poveda , jefedeServicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital Universitario y Politécnico de la Fe . Hizo hincapié en que el primer biosimilar apareció en 2006, por loque llevamos doce años de experiencia en ellos. Hay millones de pacientes tratados con biosimilares desde 2006 y no se han identi cado diferencias ni en e cacia ni en seguridad entre el biosimilar y el producto de referencia en los sistemas de farmacovigilancia ni en los sistemas de registro. Su primera re exión fue que las agencias regulatorias han establecido me- canismos muy exhaustivos de aprobación.“ Cada vez que sale un biosimilar,lohaceconel ‘background’deestosdoceaños.Vivimosen elmundodelaeclosióndelbiosimilar. Tenemosmuchosytendremos más ”, certi có. Incidió igualmente en que es la misma agencia la que aprueba los medicamentos innovadores y los biosimilares. Estos últimos, comentó,“ soncomparables en términos de calidad ” y el“ el conocimiento sobre ellos va incremen- tándose ”. Sostuvo que el medicamento que un médico administra hoy a un Raúl Jiménez: “Lomás importante no es el ahorro, sino las personas” No lo dudó, el director de Biogen Biosimilares de España y Portugal opinó que el futuro pasa por los biosimilares. Transmitió, tanto a la población en general como a todos los sectores sanitarios, la importancia que tiene el biosimilar para el futuro de la sostenibilidad del SNS. Apuntó que se está viendo no sólo en las moléculas que hay ahora, sino también en las que saldrán en un breve período de tiempo. A su entender, “ lo más importante no es el ahorro, sino las personas ”. O sea, el que un mayor número de pa- cientes se pueda ver beneficiado de este tipo de terapia biológica, incluso de terapias innovadoras, gracias a la liberación de recursos que se producirá con los biosimilares. Regina Múzquiz: “La penetración de los biosimilares en España es muy desigual” La directora general de BioSim analizó que “ la penetración de biosimilares en España, al igual que sucede en otros países de la Unión Europea, es muy desigual, de unas comunidades a otras y de unas moléculas a otras. Incluso, dentro de una misma región, de unos hospitales a otros ”. Hay moléculas que alcanzan por- centajes de penetración en el mercado del biosimilar respecto al biológico de referencia en torno al 80%, mientras que otras cuentan con porcentajes muy bajos. Esta diferencia tiene que ver con el tiempo que lleve en el mercado la molécula. Indicó que, las más antiguas, disfrutan de una mayor cuota. Otro factor es la opinión de los médicos, que son los que prescriben, “ por nombre comercial, no por principio activo ”, este tipo de fármacos. Sección patrocinada por: