IM MÉDICO #31

im MÉDICO | 31 7 formación e información veraz y científicamente rigurosa a los pro- fesionales sanitarios”, destaca Múzquiz, que explica que, por ello, desde que se creó BioSim “venimos llevando a cabo convenios de colaboración con los distintos colegios profesionales y sociedades científicas en pos de este objetivo”. Colaboración En el caso del convenio firmado de manera conjunta con Sefac y Semergen, Múzquiz señala que ese acuerdo “muestra el claro interésquepresentanestas sociedadesparaque tanto los farmacéu- ticos comunitarios como los médicos de Atención Primaria tengan unmayor conocimientode losmedicamentos biosimilares, biensea en su dispensación o en su uso en la práctica clínica habitual” . Para ello, añade, se está elaborando de manera conjunta un curso online al que los miembros de ambas sociedades podrán inscri- birse y profundizar tanto en conceptos científicos, regulatorios, económicos como de política sanitaria. Y si la formación de sanitarios es fundamental para BioSim, también lo es aportar información a los pacientes. Para ello, se está elaborando una guía de biosimilares para pacientes, que ya está siendo revisada para presentarla previsiblemente en el primer trimestre de 2019, en la que se ha contado con la opinión de las propias asociaciones de pacientes de aquellas patologías susceptibles de ser tratadas con estos medicamentos. “Además, contamos con la colaboración de las principales corpo- raciones de pacientes como miembros de nuestro consejo asesor”, señala Múzquiz, que recalca que esta comunicación directa “nos ha permitido redactar un documento que, manteniendo el rigor, orientasucontenidoalospacientes,dandorespuestaalaspreguntas que pueden hacerse enmateria de biosimilares” . Buenas cifras El usodebiosimilares siguecreciendode formaexponencial como demuestran las principales cifras que, en torno a ellos, semanejan en España. “El mercado de biosimilares está alcanzando una impor- tante cuota respecto al consumo total de la molécula, pasando del 43% en el primer trimestre de 2017 al 51% en el mismo periodo de 2018 enhospitales y de un 4%en el primer trimestre de 2017 aun 5% enelmismo intervalode 2018 enoficinade farmacia”, diceMúzquiz, enbasea losdatosdeBioSim. “Yestoseveráampliamentesuperado enunfuturocercano.Hayquetenerencuentaelimportante‘pipeline’ que existe actualmente en este segmento del mercado que, unido a la consolidación de la confianza de los profesionales en este tipo de medicamentos, nos permite vaticinar un avance imparable”. Entre las propuestas que BioSimha planteado en 2018, Múzquiz menciona la batería de propuestas a las administraciones sani- tarias, como un plan estratégico para debatir y consensuar en el seno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS). También se ha trabajado en dos líneas de propuestas normativas para lograr el objetivo de que exista una regulación específica para los biosimilares. Voluntad política Por un lado, en la formadeadquisiciónpor laAdministraciónSani- taria, bajo lanuevaLeydeContratosdel Sector Público, apostando “Hay que entender que los biosimila- res son aliados de quienes hacen frente a la factura farmacéutica” por el Acuerdo Marco y, por otro, en la reforma del Real Decreto 177/2014 de Precios de Referencia, adaptando parte de su con- tenido a las peculiaridades de los medicamentos biosimilares. Sin embargó, como ya mencionó Múzquiz con anterioridad, “la coyuntura política no ha jugado a favor de los cambios”. En todo caso, la actual ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, en su toma de posesión, aseguraba que los biosimilares iban a ser bandera de su gestión. “Efectiva- mentelaministrahasidomuyclaraaesterespecto”, diceMúzquiz, “y nos congratulamospor ello. También lohasido laDirecciónGeneral de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia”. BioSim está ahora a la espera de conocer medidas concretas y plazos para la implementación de esta voluntad política y, en este sentido, ya se ha solicitado una reunión con la ministra de Sanidad para realizar sus aportaciones como asociación. Resultados en salud Múzquiz califica de muy positiva la relación mantenida este año con las comunidades autónomas: “Hay que entender que los biosimilares sonaliados dequienes hacen frentea la factura farma- céutica, que son los servicios de salud”. Así, se vienen realizando actividades con las comunidades autónomas para la mejora del conocimiento de los biosimilares a través de sesiones formati- vas en los centros asistenciales, “dirigidas tanto a profesionales que prescriben y dispensan biosimilares como a aquellos que aún no lo hacen, pero tienen interés en una formación completa de su profesión”. Asimismo, la asociación aspira a poder abordar un proyecto que se centre en la eficiencia basado no solo en aspectos eco- nómicos sino también en resultados en salud. “En laComunidad Valenciana se viene trabajando en esta línea y creemos que podría ser una iniciativa que demuestre de manera objetiva la relación coste-beneficio favorable de los biosimilares”, dice Múzquiz, que también considera proyectos fundamentales consolidar las guías para farmacéuticos y pacientes que se van a publicar próximamente con el objetivo de que supongan “undocumento de referenciadonde solventar dudas y quemejore el conocimiento sobre los biosimilares”. Los siguientes pasos de BioSim son afianzar los iniciados en estos dos años anteriores, “profundizando en lo que entendemos que ha sido y viene siendo clave para mejorar la posición de los biosimilares en el arsenal terapéutico, además de acometer nuevas accionesqueseconfigurencomovectoresdecrecimientodenuestras expectativas”. : “La coyuntura política del 2018 no ha jugado a favor de los cambios”