IM MÉDICO #33

im MÉDICO | 33 96 FARMACOLOGÍA KERN PHARMA LANZA BORTEZOMIB 3,5 MG PARA DOS TIPOS DE CÁNCER HEMATOLÓGICO Kern Pharma Biologics amplía su vademécum para hematología con el Bortezomib 3,5 mg. En mono- terapia o en combinación con doxorubicina liposo- mal pegilada o con dexametasona, está indicado en adultos para el tratamiento de mieloma múltiple en progresión que han recibido previamente al menos un tratamiento y que han sido sometidos o no son candidatos a trasplante de progenitores hematopo- yéticos. INVOKANA ®  (CANAGLIFLOZINA) REDUCE UN 30% EL RIESGO DE PROGRESIÓN EN ENFERMEDAD RENAL TERMINAL Janssen ha anunciado nuevos resultados del estudio fase 3 CREDENCE, que muestran que canagliflozi- na reduce un 30% el riesgo de progresión a enferme- dad renal terminal (ERT). El estudio de referencia evaluó la eficacia y seguridad de canagliflozina ver- sus placebo en pacientes con ERC y diabetes tipo 2 cuando se usó en combinación con el tratamiento estándar. También redujo el riesgo de muerte car- diovascular y hospitalización por insuficiencia car- díaca en un 31%, eventos adversos cardiovasculares mayores en un 20%, y el ries- go de hospi- talización por insuficiencia cardíaca en un 39%. LILLY ANUNCIA RESULTADOS POSITIVOS DEL ESTUDIO COAST-X Eli Lilly and Company ha anunciado que Taltz ® (ixe- kizumab) ha logrado el objetivo primario y todos los objetivos secundarios de COAST-X, un estudio fase 3 que evalúa la seguridad y eficacia de Taltz ® para el tratamiento de la espondiloartritis axial no ra- diográfica (EspAax-nr) en pacientes que no habían recibido previamente fármacos biológicos antirreu- máticos modificadores de la enfermedad (FAME-b). TEVA RECIBE LA APROBACIÓN DE LA CE DE AJOVY ®  225 MG La CE ha aprobado AJOVY ®  225 mg (fremanezu- mab), de Teva Pharma, una solución inyectable con pluma precargada para la profilaxis de migraña en adultos que tienen al menos cuatro días de migraña al mes. Es un anticuerpo monoclonal humaniza- do (mAb) que se une al peptídico relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) y bloquea su unión al receptor. Se trata del primer y único tratamiento anti-CGRP aprobado en la UE y los EE UU que está indicado para la prevención de la migraña y ofrece opciones de dosis trimestrales y mensuales. NUEVOS ESTUDIOS CONFIRMAN LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE KYNTHEUM ® (BRODALUMAB) PARA LA PSORIASIS Nuevos datos presentados han demostrado que los pacientes con psoriasis en placas de moderada a severa que han sido tratados con brodalumabmantienen un PASI 100 (Índice de Severidad del Área de Psoriasis) durante un periodo de tiem- po más largo que aquellos que han recibido ustekinumab durante 52 semanas. Kyntheum ®  (Brodalumab) es el primer fármaco biológico de LEO Pharma para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos.