IM MÉDICO 39

im MÉDICO | 39 28 ONCOLOGÍA masculinos (9); de cabeza y cuello, con ampliación a cerebro (3); renales (4); de mama (6); para otros tumores ginecológicos (7); y paraotros tumores (1). Enparaleloa las indicaciones para tumores hematológicos, diferenciadas entre leucemias (1), linfoma (4) y mieloma múltiple (7). Moléculas en estudio Respecto a las nuevas moléculas en estudio se caracterizan por pertenecer a grupos terapéuticos con mecanismos de acción innovadores. Existenmoléculas en fase III o proceso de registro. Concretamente, tres nuevas moléculas con Anti FLT3, inhibidor de los marcadores FLT3 y AXL, como son Pexidartinib y Quizarti- nib , de Daiichi Sankyo, y Gilteritinib , de Astellas Pharma. También se analizan las tres nuevas moléculas con Inhibidores CUOTA DE MERCADO VENTAS TOTAL MERCADO ONCOLÓGICO (enero 2019 - diciembre 2019) Valor Unidades L1 ANTINEOPLÁSICOS 95% L2 TERAPIAS HORMONALES CITOSTÁTICAS 5% L1 ANTINEOPLÁSICOS 87% L2 TERAPIAS HORMONALES CITOSTÁTICAS 13% Unidades Valor Total mercado Oncología L2 Terapias hormonales citostáticas L1 Antineoplásicos Evolución de las ventas 16% 21% 21% 20% 3.388.375.986 39.028.272 5.784.024 139.964.403 44.812.296 3.582.340.389 16% 21% Fuente: IQVIA EMH. Elaboración: IM Médico Según euros PVL a MAT 12/2019 PARP, inhibidores de las enzimas poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP-1, PARP-2 y PARP-3): Veliparib (Abbvie), Alpelisib (Novartis) y Talazoparib (Pfizer). De igual modo, están en fase final de desarrollo tres nuevas moléculas con NTRK, inhibidor selectivo del receptor de la tropomiosina quinasa (TRK), como son Entrectinib (Roche), NKTR-214 (Bayer) y Larotrectinib (BMS). En hematología las tres nuevas moléculas con CAR-T, Chimeric Antigen Receptor de células T, son BB2121 de Celgene, Liso-cel y BCMA CAR-T, de Janssen, compañía perteneciente a Johson & Johnson. Finalmente, las nuevasmoléculas basadas en inmunoterapia son Tistelizumab (GSK), Cemiplimab (Sanofi), Dostarlimab (Celgene) y Spartalizumab (Novartis). Biosimilares, moderado factor de contención La penetración de los biosimi- lares, como factor de conten- ción del consumo farmacéut- ico hospitalario, se duplicó en un soloaño, al pasar del 2al 4%, en dato confirmado por IQVIA a noviembrede 2019. Mientras que, en 2015, estos fármacos únicamente representaban el 1% del valor de mercado, porcentaje que subió al 2% en 2017 y semantuvo así durante 2018. En ocho países de la Unión Europea, cuyo uso seguro y eficaz de los biosimilares está validado por la Agencia Euro- pea del Medicamento (EMA), estos medicamentos suponen un ahorro estimado que va de los 11.800 a los 33.400millones de euros, entre 2007 y 2020. En el caso de España, se dispone de 15 principios activos con material genético con la tecno- logíadel ADNrecombinanteen 38medicamentos biosimilares autorizados. Con 26 comercia- lizaciones autorizadas a enero de 2019, según la Guía de Medicamentos Biosimilares de Asociación Española de Biosimilares (BioSim). Entidad que atribuye a los biosimilares una bajada media respecto al precio de los medicamentos