IM MÉDICO #43

im MÉDICO | 43 98 FARMACOLOGÍA ARMOLIPID PLUS 30 COMPRIMIDOS AYU- DA AL CONTROL DEL COLESTEROL EN PERSONAS CON HIPERCOLESTEROLEMIA LEVE/MODERADA Mylan España lanza al mercado español ArmoLI- PID PLUS, presentación de 30 comprimidos, que, junto a un estilo de vida saludable, ayuda a contro- lar el colesterol en personas con hipercolesterolemia leve o moderada. Se trata de un complemento ali- menticio a base de componentes de origen natural con una fórmula innovadora patentada que combi- na levadura roja de arroz, berberina, policosanol, ácido fólico, astaxantina y coenzima Q10. KERNBIOTIC ® , EL PRIMER PROBIÓTICO DE KERN PHARMA Kern Pharma amplía el vademécum de su línea de autocuidado Consumer Health con el lanzamiento de su primer probiótico KernBiotic ® , un complemen- to alimenticio disponible en envases de 10 sobres de 2,5 g. Ofrece una fórmula muy completa con fruc- tooligosacáridos (FOS) y cuatro cepas de microor- ganismos liofilizados entre las que se encuentran algunas cepas de lactobacilos y bifidobacterias pre- sentes de manera natural en el organismo. EL ANTICUERPO DE LILLY, BAMLANIVIMAB (LY-COV555), AUTORIZADO PARA SU USO DE EMERGENCIA POR LA FDA PARA COVID-19 LaFDAha otorgado laAutorización deUso deEmergencia (EUA) aEli Lilly para su anticuerpo neutralizante bamlanivimab (LY-CoV555) 700 mg. Bamlanivimab está autorizado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos a partir de 12 años con Covid-19 leve y moderada, en concreto aquellos con resultado positivo en la prueba de Covid-19 y que tengan alto riesgo alto de progresar a Covid-19 grave y/o de ser hospitalizados. En esos pacientes, Bamlanivimab debe administrarse lo antes posible tras el resultado positivo por Covid-19 y dentro de los diez primeros días tras el inicio de los síntomas. ABBVIE PRESENTA NUEVOS DATOS DE LOS ENSAYOS PIVOTALES DE FASE III DE RIN- VOQ ® (UPADACITINIB) EN DERMATITIS ATÓ- PICA Los nuevos resultados muestran que un número sig- nificativamente mayor de pacientes con dermatitis atópica (DA) tratados con upadacitinib (15mg o 30mg; una vez al día) en monoterapia alcanzó una mejoría en variables adicionales de aclaramiento de la piel y reducción del picor comparado con placebo. Estos datos proceden de los estudios Measure Up 1 y Measure Up 2 de Fase III, que respaldan las recientes solicitudes de registro presentadas a la FDA y EMA, para la au- torización de upadacitinib en pacientes adultos y ado- lescentes con dermatitis atópica de moderada a grave. COMIENZA EL ENSAYO FASE II DE UNA TE- RAPIA DIRIGIDA A AYUDAR A PERSONAS CON ENFERMEDAD RESPIRATORIA GRAVE DERIVADA DEL COVID-19 Boehringer Ingelheim ha anunciado el inicio de un en- sayo clínico de Fase II de BI 764198, un inhibidor del TRPC6, un canal de cationes activado por receptores. Este inhibidor potente y selectivo del TRPC6 puede aliviar el daño al pulmón y disminuir el riesgo o la gravedad de las complicaciones respiratorias agudas en pacientes hospitalizados por Covid-19. El objetivo de la terapia con BI 764198 es reducir la necesidad de asistencia respiratoria, mejorar la tasa de recupera- ción de los pacientes y, finalmente, salvar vidas.