ESPECIAL REUMATOLOGÍA 46.2

im MÉDICO | 46 34 A ntonio Ignacio Torralba , presidente de la Coordinadora Nacional de Artritis (ConArtritis) hasta el 3 de mayo, y pre- sidente de la AsociaciónMadrileña de Personas con Artritis Reumatoide (AMAPAR-ConArtritis), semuestra así de claro: “Loque queremos las personas que nos han diagnosticado la enfermedad o estamos pasando por un mal momento es sentirnos entendidos, comprendidos y arropados” . Al expresidente de ConArtritis no le cabe duda sobre qué labor han de desempeñar las asociaciones y plataformas que defienden los derechos de los pacientes que padecen algún tipo de artritis: informarles “de lamejor manera y de la forma más contrastada posible” , señala, y ayudar a la figura del profesional sanitario que se ha visto engullido por la crisis sanitaria generada por la pandemia del Covid-19. “Tenemosquehacer que laadministraciónnos veacomounagente más del sistemaporque podemos construir y sacar adelante inicia- tivas tanto privadas como públicas que redunden en la calidad de vidade laspersonasa lasque representamos”. Entreotrasmedidas, desde ConArtritis tienen claro que las alrededor de 700.000 y un millón de personas que padecen alguna de las variantes de esta patología en España no necesitan otra cosa que mejorar su calidad de vida. Esa cifra se eleva hasta los 3 millones de afectados demanera directa e indirecta si también se suma a los familiares que conviven, cuidan y sufren junto a los pacientes. Por eso, Torralba incide en la importancia de las organizaciones que luchan por los derechos de los afectados por la atritis y, por eso, insiste en que estas tengan su rol bien definido de cara a la sociedad . “Al ser una enfermedad crónica, desgraciadamente no sabemos por cuánto tiempo nos va a acompañar. Ahora sabemos que muchos, hasta el día que haya una cura, hay que hacer ese acompañamiento desde los profesionales, lo que es la ANTONIO IGNACIO TORRALBA, EXPRESIDENTE CONARTRITIS Antonio Ignacio Torralba, presidente de AMAPAR-ConArtritis y expresidente de ConArtritis, describe la labor de las aso- ciaciones en lo peor de la crisis sanitaria, en la que los pacientes con este tipo de patologías –entre 700.000 y un millón de personas en España– vieron en esta plataforma y en otras organizaciones la salida a sus dudas e incertidumbres para continuar de manera adecuada con unos tratamientos imprescindibles para asegu- rarles una calidad óptima de vida. “DESDE EL TEJIDO ASOCIATIVO INTENTAMOS AYUDAR A LOS PROFESIONALES PARA QUE LAS PERSONAS CON ARTRITIS SE SIENTAN ARROPADAS”