IM MÉDICO #49

im MÉDICO | 26 113 SANOFI GENZYME LANZA EL PRIMER ME- DICAMENTO BASADO EN LA TECNOLOGÍA DE LOS NANOANTICUERPOS PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD RARA HEMATOLÓGICA Sanofi Genzyme presenta en España Cablivi (capla - cizumab), el primer medicamento del mundo para el tratamiento de la Púrpura Trombocitopénica Trom - bótica adquirida (PTTa). Este fármaco es también el primero aprobado por la Agencia Europea de Medi - camentos que se basa en la tecnología de los nanoan - ticuerpos, una nueva generación de biofármacos que representan el progreso y la innovación terapéutica por su gran potencial de aplicación a diferentes áreas (respiratorio, cardiovascular, inflamatorio, aparato locomotor y cáncer). DURVALUMAB MEJORA LA SUPERVIVENCIA DE CPNM EN POSEIDON Durvalumab y tremelimumab con quimioterapia mejoraron la supervi - vencia libre de progresión en un 28% y la supervivencia global en un 23% en cáncer de pulmón no microcítico en estadio IV de 1ª línea frente a qui - mioterapia. El ensayo de fase III POSEIDON reflejó que la combinación de estos dos fármacos más la quimioterapia mejora los resultados de los pacientes sin un incremento de discontinuación del tratamiento. ESTUDIOS DE VHIO EXPLICAN CÓMO LA INMUNOTERAPIA SE ABRE CAMINO EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN El estudio IMpower010, con la Dra. Enriqueta Felip como investigadora principal, avala el uso de atezoli - zumab, un anticuerpo monoclonal, como tratamiento adyuvante en cáncer de pulmón resecado PD-L1 posi - tivo, siendo el primer tratamiento de inmunoterapia que lo logra en cáncer de pulmón quirúrgico en un es - tudio aleatorizado. Los datos que se han hecho públicos en ESMO amplían los que en su día se presentaron en ASCO, aportando información sobre el tiempo de recaí - da y los lugares de recidiva. EL CHMP RECOMIENDA LA APROBACIÓN DE NUCALA (MEPOLIZUMAB) PARA SU USO EN OTRAS TRES ENFERMEDADES EOSINOFÍLICAS GSK ha anunciado que el CHMP de la EMA ha emi - tido opiniones positivas recomendando el uso de Nu - cala (mepolizumab), un anticuerpo monoclonal diri - gido a la interleucina-5 (IL-5), en tres enfermedades eosinofílicas: el síndrome hipereosinofílico (SHE), la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA) y la rinosinusitis crónica con pólipos nasales (RSC - cPN). Las tres opiniones positivas se basan en datos de estudios pivotales que investigan el papel de la inhibición dirigida de la IL-5 con mepolizumab en es - tas enfermedades eosinofílicas. Estas enfermedades inflamatorias están asociadas con niveles elevados de eosinófilos, un tipo de glóbulo blanco. ABBVIE ANUNCIA EL LANZAMIENTO EN ESPAÑA DE UNA NUEVA INDICACIÓN PARA HUMIRA ® (ADALIMUMAB) La compañía biofarmacéutica AbbVie ha anunciado el lanzamiento en España de una nueva indicación para HUMIRA ® (adalimumab) en el tratamiento de la colitis ulcerosa activa de moderada a grave en pacien - tes pediátricos (a partir de los seis años de edad). Se dispone así de una nueva opción terapéutica para el tratamiento de esta patología, caracterizada por una inflamación del intestino grueso y por síntomas como dolor abdominal, diarrea sanguinolenta y cuya preva - lencia en España es del 0,39%. FARMACOLOGÍA