IM MÉDICO #46.2 ESPECIAL MEDICINA INTERNA

im MÉDICO | 49.2 56 FARMACOLOGÍA AVANCES EN EL TRATAMIENTO DE LA COLITIS ULCEROSA CON LOS NUEVOS DATOS DE GALAPAGOS Galapagos NV ha anunciado los resultados de dos análisis post-hoc de los estudios SELECTION y SELECTION LTE, que forman parte del programa clínico de investigación de filgotinib, un inhibidor preferente de JAK1 que se administra por vía oral una vez al día, para el tratamiento de pacientes con colitis ulcerosa (CU). Estos análisis mostraron los beneficios clínicos de la administración prolongada de filgotinib 200 mg en los pacientes que no habían respondido en la semana 10 y, separado, los bene - ficios en la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) del tratamiento con filgotinib 200 mg frente a placebo, en pacientes con CU. Estos datos se han presentado en el congreso virtual de la United Eu- ropean Gastroenterology Week (UEGW). PROMETEDORES AVANCES EN EL ABOR- DAJE DE LA ARTRITIS REUMATOIDE CON UNA NUEVA VACUNA Investigadores de la Universidad de Toledo (Estados Unidos) han desarrollado una vacuna experimental que resulta “muy prometedora” para prevenir la artri- tis reumatoide, una dolorosa enfermedad autoinmune que actualmente no tiene cura. Los hallazgos, deta- llados en un artículo publicado en la revista ´Proce- edings of the National Academy of Sciences´ , podrían representar un importante avance en el estudio de la artritis reumatoide y las enfermedades autoinmunes en general. Esta científica lleva años estudiando una proteína llamada 14-3-3 zeta y su papel en patologías inmunológicas, como los aneurismas aórticos y la in- terleucina-17, una citoquina asociada a las enferme- dades autoinmunes. Basándose en su trabajo anterior, el grupo de investigación se centró en la proteína como posible desencadenante de la artritis reumatoide. Sin embargo, descubrieron lo contrario. En lugar de pre - venir la artritis reumatoide, los investigadores evi- denciaron que la eliminación de la proteína mediante la tecnología de edición de genes provocaba una artri - tis grave de aparición temprana en modelos animales. RISANKIZUMAB REGISTRA RESULTADOS DE MANTENIMIENTO DE FASE III EN PA- CIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN AbbVie ha presentado datos positivos del estudio de mantenimiento de Fase III, FORTIFY, que mues- tran que risankizumab en dosis de 360mg (subcutá - neo [SC]; administrado cada ocho semanas) cumplió los criterios de valoración coprimarios de respuesta endoscópica y remisión clínica al cabo de un año en pacientes adultos con enfermedad de Crohn de mo- derada a grave. En este estudio, los pacientes que habían respondido a 12 semanas de tratamiento de inducción con tratamiento intravenoso (IV) (en un estudio previo) fueron realeatorizados para recibir 180mg, 360mg o retirada del tratamiento (grupo de control de solo inducción con el medicamento IV). DAPAGLIFLOZINA AMPLÍA EL LÍMITE DE TASA DE FILTRADO GLOMERULAR PARA LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 FORXIGA (dapagliflozina) de AstraZeneca, un in - hibidor del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (iSGLT2), ha actualizado su ficha técnica, de forma que disminuye el límite de inicio del fármaco a per- sonas con diabetes mellitus tipo 2 con una tasa de filtrado glomerular mayor a 25 ml/min/1.73m2, con - forme a las últimas evidencias científicas. Anterior - mente, este límite se situaba en 60 ml/min/1.73m2 para el inicio del fármaco, pudiéndose mantener hasta 45 ml/min/1.73m2 en el tratamiento de la Dia - betes Mellitus tipo 2 (DM2)i; por tanto, el perfil de paciente que puede beneficiarse de este cambio en la ficha técnica pasa a ser más amplio: “con la evi- dencia actual, en personas con diabetes mellitus tipo 2 se puede mantener dapagliflozina hasta filtrados muy bajos, evitando privar al paciente del beneficio del fármaco” explica el Dr. Iñaki Cornago , Jefe de Servicio de Nefrología del Hospital Quirónsalud de Vizcaya.