im MÉDICO | 50.3 47 Hablamos con cinco pacientes que actualmente padecen Covid persistente para conocer de primera mano cómo les afecta en su día a día y cuáles son sus demandas en relación a la enfermedad. Montserrat Pérez contrajo la enfermedad del Covid-19 a finales de abril de 2021, coincidiendo con el fallecimiento de su padre. “Fui positiva durante tres semanas aunque con carga viral baja, pero poco a poco los dolores musculares y el dolor de cabeza fueron en aumento”, nos cuenta. A esto le siguió una inflamación en todas las articulaciones y el abdomen, y la aparición de una conjuntivitis. Fue entonces cuando requirió tratamiento con corticoides antiinflamatorios y calmantes. “Uno de los de síntomas que más me asustó fue lapérdidadepiezas dentales, parece ser que la retracción de las encías después de la inflamación hizo que algunas de las piezas dentales se soltaran”. El resultado han sido cuatro cirugías en la boca y fuertes tratamientos con antiinflamatorios, además de pérdida del cabello y debilitamiento de las uñas. “Yo era una personamuydinámicaantesde contraer estaenfermedad: trabajaba en un colegio con niños de dos a tres años y los fines de semana ayudaba en el restaurante familiar, practicaba deporte, spinning, y solía salir todos los viernes con mis amigos. Ahora veo que mi vida está completamente limitada por mi estado”. Uncambio radical quemarca vidas y testimonios. “Actualmente, lo quemásansiedadmegeneraesel desconocimientodeestaafección, lapocavisibilidadqueestáteniendoy, sobre todo, el nosaber cuándo vas a estar mejor, no saber cómo te vas a encontrar a la mañana siguiente”. Y es que el desconocimiento no puede llevar al olvido. Así lo ven los afectados y así lo trasladan a la opinión pública, organismos estatales y personal sanitario. “Se trata de una enfermedad invisible. Hayun total desconocimientoyescasezde terapias que, al final, se resumen en ensayos con el paciente”. Y es que la sintomatología difiere en gran parte según cada persona con reacciones muy diversas a tratamientos similares. Los pacientes asturianos están representados en el colectivo Covid Persistente Asturias. “Es de gran ayuda poder hablar con personas que se encuentran en tu misma situación e incluso, y desgraciadamente, saber y conocer que estánmuchísimo peor que yo”, nos confiesa Montserrat Pérez, y continúa: “Al final, todos buscamos lo mismo: visibilidad, apoyo emocional, investigación a nivel institucional, tratamientosmás efectivos y, sobre todo, superar esta enfermedad”. En su caso concreto, la única asistencia médica pública que ha recibidoMontserrat Pérez es una consulta de traumatología, una resonancia y tres sesiones de fisioterapia, el resto se lo ha tenido que costear por lo privado. “Es completamente insuficiente para unapersonaqueconviveadiarioconeldolor, conel insomnioycomo consecuencia de todo esto, conmuchísima ansiedad”. Por ello reclama más implicación por parte de los gobiernos autonómicos y central. “Deben pararse a valorar más en serio esta enfermedad, aevaluar lagravedaddesus consecuencias yaestudiar bien los síntomas con el finde poder ofertar terapias y tratamientos concretos, individualizados, de calidad y efectivos que nos hagan recuperar nuestras vidas y trabajos”. En definitiva, más recursos e investigación, más visibilidad ymás atención especializada. “Necesitamos personal cualificado con medios apropiados para atendernos fuera del ámbito privado, al que muchas personas no pueden acudir”. Montserrat Pérez se despide agradecida. “El día en que todo se acabevolveréaseryomisma, tampocomeolvidarédedar lasgracias amimédicodeAtenciónPrimariapor escucharmeunaymil veces, al quiropráctico, ami físio, ami profedeyogapor irponiendomi cuerpo poco a poco en su lugar y amis compañeros y amigos y familia por su infinita paciencia y amor”. MONTSERRAT PÉREZ “Se trata de una enfermedad invisible”
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