im MÉDICO | 51 [ ANUARIO 2021 ] 73 El objetivo fundamental de las vacunas es inducir una respuesta inmune que proteja, en este caso, contra el SARS-CoV-2. Dicha respuesta debe incluir la producción de anticuerpos neutralizantes, linfocitos B, que se dirigen frente a la proteína de la espícula, la llave que permite al virus entrar en las células, con el objetivo de impedir la infección. Por otra parte, los linfocitos T o citotóxicos se encargan de destruir las células infectadas y proteger frente a infección severa. Además, los linfocitos de memoria inmunológica protegen ante una reinfección del virus. Lo que primero se exige a una vacuna es que se demuestre su eficacia y seguridad y que sus resultados sean publicados, aun así, quedan por resolver, por parte de las vacunas actuales, algunas cuestiones de importancia, ya que, demomento, aunque protegen de la enfermedad severa, no logran evitar la infección, además de que su inmunidad se vea limitada en el tiempo. Superar estos impedimentos y alcanzar lameta de la innovación forman parte de las aspiraciones de los científicos españoles que desde el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) trabajan en vacunas contra el SARS-CoV-2 con tres modelos un tanto diferentes pero fácilmente complementarias unas con otras. Se trata de los prototipos creados, por un lado, por los virólogos Luis Enjuanes, Isabel Sola y Sonia Zúñiga, en el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB-CSIC); además del que han desarrollado Mariano Esteban y JuanGarcíaArriaza, virólogos también del Centro Nacional de Biotecnología (CNBCSIC); y un tercero, a cargodel parasitólogo Vicente Larraga, del Centro de Investigaciones BiológicasMargarita Salas (CIB-CSIC). Vacuna basada en replicones no infectivos (Isabel Sola/Luis Enjuanes/Sonia Zúñiga) Generada en el Laboratorio de Coronavirus del CNB, la vacuna desarrollada por los virólogos Isabel Sola, Luis Enjuanes y Sonia Zúñiga, en el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB-CSIC) está basada en la manipulación genética del propio SARS-CoV-2, del que se ha obtenido un replicón de RNA derivado de los genomas de los virus MERS-CoV o del SARS-CoV-2. Se denomina replicón a una copia del genoma RNA del virus, del que se han eliminado varios genes, por ello se dice que está atenuado y que su capacidad de propagación se ha perdido. Según explica al respecto la Dra. Isabel Sola, que codirige, junto al investigador Luis Enjuanes, el laboratorio del Coronavirus del CNB-CSIC, “nuestra vacuna tiene como base un RNA como en las vacunas de Pfizer oModerna, la diferencia está en que nuestro RNA es autorreplicativo, lo que significa que puede amplificarse a sí mismo miles de veces dentro de las células. Por tanto, con una dosis reducida se consigue una potencia mayor”. Otra de las diferencias fundamentales apuntadas por la Dra. Sola, con respecto a las vacunas de RNA ya autorizadas, “es que mientras que estas solo presentan al sistema inmune la proteína de la espícula, la nuestra incluye además de esta proteína, otras proteínas del virus que sabemos que son necesarias para inducir una respuesta inmune más completa”.
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