ONCOLOGÍA im MÉDICO | 53 42 “ESTA APROBACIÓN MARCA UN CAMBIO EN EL ENFOQUE DE TRATAMIENTO DE LOS TUMORES DE PULMÓN EN ESTADIOS INICIALES E INTERMEDIOS” MARIANO PROVENCIO, PRESIDENTE DEL GRUPO ESPAÑOL DE CÁNCER DE PULMÓN (MÉDICO ESPECIALISTA EN ONCOLOGÍA MÉDICA, COMMADRID, Nº COLEGIADO: 282841987) La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado el uso, en pacientes con cáncer de pulmón en estadios iniciales, de la primera quimio-inmunoterapia antes de cirugía. los resultados en los que se basa esta aprobación, con este tratamiento la respuesta patológica completa es 13 veces más alta que con el esquema tradicional (24% vs 2%) y existe una mejora notable de la supervivencia. “Esta aprobación marca un cambio en el enfoque de tratamiento de los tumores de pulmón en estadios iniciales e intermedios. Este cambio puedemejorar mucho la respuesta al tumor y las perspectivas de supervivencia de los pacientes, más aún en estadios localmente avanzados donde la cirugía era difícilmente radical”, según Mariano Provencio, jefe de Oncología del Hospital Puerta de Hierro de Madrid y presidente del Grupo Español de Cáncer de Pulmón. Una auténtica revolución Esta aprobación es importante porque, hasta ahora, el cáncer de pulmón, pese a diagnosticarse en estadios localmente avanzados, era una enfermedad terminal, con pocas perspectivas de supervivencia a largo plazo (hasta ahora sólo un 30% de los pacientes sobrevivía a los tres años). Y en los últimos 30 años no había habidoningún avance en estos pacientes, mientras que las investigaciones hasta ahora se habían focalizado en fases avanzadas del tumor, por lo que un avance en estadios tempranos en una auténtica revolución. Para el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP), principal grupo de investigación español de este tumor, la aprobación por parte de la FDA de la primera quimioinmunoterapia antes de cirugía para pacientes con patología inicial en cáncer de pulmón se trata de algo muy destacado, calificando de una ‘auténtica revolución’ y ‘cambio de paradigma’ la llegada de este nuevo esquema de tratamiento. Sus razones son que mejora significativamente las perspectivas de curación y supervivencia de este grupo de pacientes. Según
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