FARMACOLOGÍA im MÉDICO | 53 98 ANESTÉSICO LOCAL INNOVADOR PARA EL DOLOR AGUDO CAUSADO POR PROCEDIMIENTOS CERVICALES E INTRAUTERINOS La compañía farmacéutica especializada en salud de la mujer, Gedeon Richter, ha lanzado Lidbree®, un anestésico local tópico, en forma de gel intrauterino, para el dolor agudo causado por procedimientos cervicales e intrauterinos en mujeres adultas y adolescentes a partir de los 15 años. Éste reduce el dolor asociado a la inserción de DIU y a procedimientos ginecológicos que involucran los mismos estímulos dolorosos (sujeción del cuello uterino con un tenáculo, manipulación cervical y distensión uterina), con una duración del efecto anestésico de entre 30 a 60 minutos. KERN PHARMA AMPLÍA SU VADEMÉCUM EN RESPIRATORIO Lo hace con el lanzamiento de Inhalok® Airmaster polvo para inhalación (unidosis), un nuevo dispositivo de polvo seco con Salmeterol/Fluticasona para el tratamiento regular del asma y el tratamiento sintomático de pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). Está disponible en dos dosificaciones distintas: 50 µg / 250 µg y 50 µg / 500 µg, ambas en envase unidosis. Salmeterol/ Fluticasona pertenece al grupo farmacoterapéutico de los medicamentos para las enfermedades obstructivas de las vías respiratorias, adrenérgicos en combinación con corticosteroides u otros medicamentos, excluyendo anticolinérgicos. VIATRIS LANZA EN EUROPA DOVPRELA (PRETOMANID) PARA CONTRIBUIR A LA ERRADICACIÓN DE LA TUBERCULOSIS EN EL MUNDO Viatris ofrece Dovprela en Europa a través de una asociación con Tanner Pharma Group mediante un programa de acceso temprano. Por tanto, Dovprela (pretomanid) está disponibleen España desde el pasado 14 de enero. Esta decisión de la AIFA se produce después de que la EMA aprobara Dovprela (pretomanid) para ser utilizado en combinación con bedaquilina y linezolid, como parte del régimen “BPaL” para el tratamiento de adultos con resistencia pulmonar extensiva a los medicamentos (XDR), tuberculosis (TB) multirresistente o intolerancia al tratamiento (MDR). El BPaL es un régimen de tres fármacos, todos orales, de seis meses de duración; esto puede reducir la carga del tratamiento y problemas de adherencia, especialmente teniendo en cuenta la resistencia a los antibióticos. OPINIÓN POSITIVA DEL CHMP PARA KYMRIAH® EN LA TERAPIA CON CÉLULAS CAR-T EN EUROPA PARA PACIENTES ADULTOS CON LINFOMA FOLICULAR EN RECAÍDA O REFRACTARIO La opinión positiva allana el camino para la tercera indicación de Kymriah en Europa, una opción terapéutica con terapia con células CAR-T de infusión única potencialmente definitiva. La opinión del CHMP se basa en el ensayo ELARA global de Fase II que demuestra tasas de respuesta elevada en pacientes muy pretratados; el 69% experimentó una respuesta completa, con una tasa de respuesta global del 86% y un perfil de seguridad favorable. De aprobarse, Kymriah puede ofrecer una nueva opción terapéutica eficaz para los pacientes con linfoma folicular avanzado para romper el ciclo de enfermedad remitente y recurrente.
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