FARMACOLOGÍA im MÉDICO | 54 114 DISPONIBLE EN ESPAÑABYANNLI®, TRATAMIENTO ANTIPSICÓTICO PARA LA ESQUIZOFRENIAQUE SE ADMINISTRADOS VECES AL AÑO El Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la aprobación y financiación del antipsicótico atípico de acción prolongada BYANNLI® (palmitato de paliperidona semestral; PP6M) para el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia en pacientes adultos que están clínicamente estables con las formulaciones inyectables mensuales (PP1M) o trimestrales (PP3M) de palmitato de paliperidona. Se trata del primer y único tratamiento inyectable que se administra dos veces al año para la esquizofrenia 1, que afecta en nuestro país a cerca de 400.000 personas. KERN PHARMA LANZA AMBRISENTAN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, PARA LA HAP Kern Pharma Biologics amplía su vademécum hospitalario con un nuevo medicamento para el tratamiento de la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP). Se trata de Ambrisentan Kern Pharma, disponible en dos presentaciones, 5 mg y 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG. Está indicado para el tratamiento de la HAP en adultos clasificados como clase funcional de II a III según la Organización Mundial de la Salud (OMS), incluyendo su uso en tratamientos de combinación. Su eficacia ha sido demostrada para la Hipertensión Arterial Pulmonar Idiopática (HAPI) y en HAP asociada a enfermedades del tejido conectivo. BOEHRINGER INGELHEIM ACOGERÁ LA PRODUCCIÓN INTERNACIONAL DE JARDIANCE® DESDE SU CENTRO EN ESPAÑA Boehringer Ingelheim ha escogido su sede española, en Sant Cugat del Vallès (Barcelona), para la producción internacional de Jardiance®. La compañía destinará una inversión de más de 17 millones para la creación de esta línea de producción, que responde a la transformación que la empresa alemana lleva a cabo para contribuir a satisfacer las necesidades en salud humana. Este fármaco, en el marco de la Alianza de Boehringer Ingelheim y Lilly, para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, este mismo año, además, ha recibido la autorización en Europa para adultos con insuficiencia cardiaca crónica sintomática con independencia de la fracción de eyección. DISPONIBLES EN ESPAÑA DOS NUEVAS PRESENTACIONES DE SKYRIZI® (RISANKIZUMAB) 150 MG EN PLUMA PRECARGADA Y JERINGA PRECARGADA La compañía biofarmacéutica AbbVie anuncia la disponibilidad en España de dos nuevas presentaciones de risankizumab 150 mg en 1 ml, administrado en una única inyección por dosis mediante una pluma precargada o jeringa precargada cada 12 semanas después de dos dosis de inicio en la semana 0 y la semana 4. Esta aprobación reduce a la mitad el número de inyecciones requeridas al año y ofrece la opción de elegir entre dos dispositivos de administración diferentes. La aprobación se basa en resultados que muestran que la inyección única del fármaco en 150 mg cumplió el criterio de valoración primario y demostró bioequivalencia con las dos inyecciones de 75 mg en jeringa precargada. FAES FARMA PRESENTA ARCID® PARA COMBATIR LA ACIDEZ Y EL REFLUJO Para combatir la acidez y el reflujo, Faes Farma lanza al mercado Arcid®, un nuevo producto indicado para el tratamiento de todos los síntomas asociados al reflujo gastroesofágico: hiperacidez, ardor, esofagitis, regurgitación ácida, dolor estomacal, dolor en el pecho y tos seca. Arcid® cuenta con una acción múltiple ya que actúa localmente, a través de diferentes mecanismos, con los que combate la hiperacidez y el ardor de forma rápida, evita el reflujo gastroesofágico y la regurgitación ácida, protege la mucosa gastroesofágica y, por último, alivia la esofagitis y regenera la mucosa dañada.
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